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Federación española de enfermedades raras

Nos solidarizamos con las personas con Lupus en su Día Mundial

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Nos solidarizamos con las personas con Lupus en su Día Mundial

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

El 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus con el fin de visibilizar esta enfermedad e informar a la sociedad acerca de ella. Además, en esta jornada se tiene como objetivo aumentar la sensibilización social y el reconocimiento de esta enfermedad como un problema significativo de salud pública</p><p>
El Lupus es una enfermedad crónica, autoinmune e inmunomediada que actualmente no tiene cura y entre los síntomas más comunes se encuentran: Problemas neurológicos, pérdida de memoria, erupciones cutáneas, anemia, fiebre, taquicardia, pérdida de pelo, sensibilidad al sol, artritis, problemas renales o dolores musculares e hinchazón de piernas</p><p>
Desde la Federación Española de Enfermedades Raras queremos sumarnos a este día y mostrar todo nuestro apoyo a las más de las 100.000 personas que pueden conviven en España con Lupus y que luchan a diario contra las adversidades que les presenta la enfermedad</p><p>
La Federación reconoce y aplaude la labor que realizan las entidades del movimiento asociativo vinculado a esta enfermedad, que trabajan para mejorar la calidad de vida de estos pacientes a través de sus campañas de sensibilización, su apoyo psicológico y con grupos de ayuda de pacientes y familiares. Todo esto es posible gracias a entidades como, la Asociación Valenciana de Afectados de Lupus, la Asociación Murciana de Lupus y otras enfermedades afines, la Asociación Lupus de Málaga y Autoinmunes, la Asociación de Autoinmunes y Lúpicos de Sevilla</p><p>
El Reto Mariposa"
Otro año más, la Federación Española de Lupus crea la campaña ‘El reto Mariposa’ para concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre el Lupus y sus efectos, además otro objetivo es conseguir recursos para poder seguir ayudando</p><p>
Las entidades animan a sumarse a la población a esta campaña visibilizando por redes sociales esta patología poco frecuente, desde el 1 al 31 de mayo, todo el mundo puede subir una foto juntando las manos y compartiéndola con los hashtags #INVISIBLESPARATODOSMENOSPARAQUIENLOPADEC #DIAMUNDIALDELLUPUS y #RETOMARIPOSAENCASA Además, hasta el 9 también puedes enviar un vídeo explicando en qué consiste el reto de la mariposa y animando a la participación para que el día 10 se alcance ser Trending Topic</p><p>
Última actualización 07/05/2020"
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