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Federación española de enfermedades raras

Nos sumamos al Día de la Linfangioleiomiomatosis

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Nos sumamos al Día de la Linfangioleiomiomatosis

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

Hoy se celebra el Día de la Linfangioleiomiomatosis con el objetivo de conciencia a sociedad sobre esta enfermedad poco frecuente que, por lo general, afecta a mujeres y es de origen desconocido. Por otro lado, en esta jornada, nos hemos querido unir con todas las personas que tienen linfangioleiomiomatosis y con sus familiares para conseguir que cada vez más personas conozcan esta patología</p><p>
La Linfagioleiomiomatosis se caracteriza por un crecimiento anómalo de células musculares lisas atípicas a nivel pulmonar, formando quistes o bullas, afectando las vías aéreas, vasos linfáticos y sanguíneos, de modo que destruyen progresivamente el tejido pulmonar sano y éste va perdiendo su función</p><p>
Desde la Federación Española de Enfermedades nos queremos sumar a este día para mostrar todo nuestro apoyo a las personas que conviven con linfangioleiomiomatosis y a sus familiares. Además, en esta jornada queremos reconocer la labor de las asociaciones, que trabajan para mejorar la calidad de vida de los pacientes</p><p>
Las entidades del movimiento asociativo como la Asociación Española de Linfangioleiomiomatosis (AELAM) trabajan para garantizar el bienestar de las personas que conviven con esa enfermedad poco frecuente, a través de la difusión de información, estimular el apoyo y la comunicación mediante Grupos de Ayuda Mutua, organización de jornadas científicas o participación en foros, la promoción de la investigación o la sensibilización social</p><p>
Campaña de sensibilización en Redes Sociales"
La Asociación Española de Linfagioleiomiomatosis, con motivo de esta jornada, ha preparado en redes sociales una campaña de sensibilización, en la que, animan a todas las personas a poner en su foto de perfil de Facebook, un marco que la entidad ha elaborado por esta día</p><p>
A través de él, se conseguirá visibilizar esta enfermedad poco frecuente, así como la realidad de las personas que tiene que enfrentarse día a día a esta patología. Además, para impulsar la concienciación, la entidad utiliza una serie de hashtag a lo largo del año #LAM #MujeresLAM #Linfangioleiomiomatosis #AyudanosaRespirar"
Última actualización 01/06/2020"

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