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Federación española de enfermedades raras

Nos sumamos al Día Internacional de la visión

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Nos sumamos al Día Internacional de la visión

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

Hoy se celebra el Día Mundial de la Visión para concienciar sobre la realidad de las personas que conviven con baja visión, ceguera y otras discapacidades visuales, es por ello, que desde FEDER se unen a esta jornada para impulsar la visibilidad de las enfermedades poco frecuente que afectan a la vista</p><p>
El 80% de la información necesaria para desarrollar las actividades cotidianas implica el órgano de la visión. La mayor parte de las habilidades y conocimientos que adquirimos son aprendidos a través de la información que percibimos por este órgano</p><p>
“Desde la Federación Española de Enfermedades Raras nos queremos solidarizar con las personas que conviven con discapacidad visual y con sus familiares en una jornada tan importante para el colectivo de pacientes como es el día de hoy. Además, aplaudimos el trabajo que realizan las entidades del movimiento asociativo ya que sin ellos, no podríamos caminar hacia un futuro donde la esperanza y la ilusión es la protagonista” afirma Juan Carrión, Presidente de FEDER y su Fundación</p><p>
Las entidades del movimiento asociativo trabajan para mejorar la calidad de vida de las personas que tienen alguna discapacidad visual, concienciación sobre las enfermedades poco frecuentes que afectan a la vista, fomentando la ayuda mutua, facilitando información a los pacientes y a los familiares o promoviendo la investigación científica, entre otras acciones</p><p>
Esto es posible, gracias a los esfuerzos de las entidades como la Associació Retina Catalunya, la Retina Comunidad Valenciana, la Asociación de Retinosis Pigmentaria Extremeña, la Asociación de Retinosis Pigmentaria de Andalucía, la Fundación Retina España, la Asociación Retina Madrid, la Asociación Es Retina Asturias, la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España, la Asociación Retina Navarra, la Asociación Retina Murcia, la Asociación de Afectados por la Retinosis Pigmentaria de Gipuzkoa "Begisare", la Asociación de afectados de retinosis pigmentaria de la Comunidad Canaria, la Fundación Lucha Contra la Ceguera, la Asociación Castellano Leonense de Afectados de Retinosis Pigmentaria, la Asociación Española de Retinoblastoma, la Asociación Española de Aniridia, la Asociación de Ayuda a personas con albinismo, la Asociación de afectados por Acromatopsia y Monocromatismo de Conos Azules y Asociación de Atrofia de Nervio Óptico de Leber</p><p>
Campañas de concienciación por el Día Mundial de la Visión"
La Asociación Española de Aniridia lanzan un ciclo de charlas informativas online, los días 14, 21 y 28 de octubre en la que los asistentes podrán formular sus preguntas y dudas en el chat y se abordarán temas como genética, accesibilidad, rehabilitación, accesibilidad, rehabilitación, estimulación o transporte</p><p>
Además, la Asociación Retina Murcia animan a todas las personas que convivan con una enfermedad degenerativa de la retina a enviarles un vídeo, contando su experiencia y así, fomentar la visibilidad de la realidad de las personas que conviven con alguna enfermedad poco frecuente</p><p>
Última actualización 08/10/2020"
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