Nos sumamos al Día Internacional del Síndrome 22q11
Fecha/Hora de publicación:
Ámbito: Estatal
El 22 de noviembre se celebra el Día Internacional 22q11, una enfermedad poco frecuente que tiene una prevalencia de 1 por cada 4.000 recién nacidos. Esta jornada tiene como objetivo visibilizar esta patología y por ello, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se quiere unir para mostrar su apoyo al colectivo de pacientes, familiares y entidades del movimiento asociativo</p><p>
El síndrome de deleción 22q11 se entiende un patrón de anomalías que se producen cuando se pierde un fragmento o región específica del cromosoma 22, denominada precisamente 22q11.2. Las manifestaciones se relacionan principalmente con las diferentes estructuras y órganos afectados: anomalías cardiacas congénitas, hendiduras o insuficiencia de la función del paladar, problemas de la regulación del calcio con tendencia a la hipocalcemia (caída del nivel de calcio en sangre) y predisposición a infecciones en los primeros años de vida, y a la aparición de procesos autoinmunes. “Desde la Federación Española de Enfermedades Raras nos queremos sumar para trasladar toda nuestra fuerza a los pacientes con Síndrome de deleción 22q11 y a sus familiares, además de, aplaudir la labor que realizan las entidades del movimiento asociativo que ofrecen esperanza a todas las personas que conviven con esta enfermedades” afirma Juan Carrión, Presidente de FEDER y su Fundación</p><p>
La labor de las entidades del movimiento asociativo es esencial para las personas que conviven con esta enfermedad poco frecuente y para sus familias, pues trabajan en la defensa los intereses de las personas con deleción y duplicación 22q11, en la impulsar el encuentro con profesionales, asociados u otros organismos implicados en el 22q11 y en facilitar información a las fuentes informativas en el ámbito de los asociados. Todo esto es posible gracias al esfuerzo de entidades como Asociación 22 q Andalucía, la Asociación Síndrome 22q11, Associació Catalana de la Delecció 22 q y la Asociación Síndrome Phelan - McDermid</p><p>
Actividades de concienciación por el Día Mundial"
La Asociación Síndrome 22q11 por tercer año consecutivo lanzamos la iniciativa #Lucesporel22q / #LigthingThe22q en la que este año a parte de iluminarse de rojo el Congreso de los Diputados, la Torre Realia, Fuente Cibeles, Ayuntamientos como el de Badajoz, Ciudad Real, Alcázar de San Juan, Vitoria, Valladolid, Las Palmas de Gran Canarias, la Torre Glóries, entre otros muchos edificios emblemáticos, se suma uno de los hospitales referentes para el 22q, The Children´s Hospital of Philadelphia, y otros monumentos de la ciudad, Finlandia también se unirá y por confirmar Bélgica y Alemania</p><p>
Última actualización 20/11/2020"
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