Nos unimos al Día Europeo del Alfa-1 Antitripsina
Fecha/Hora de publicación:
Ámbito: Estatal
El 25 de abril se celebra el Día Europeo del Déficit de Alfa-1 Antitripsina y desde la Federación Española de las Enfermedades Raras (FEDER) nos queremos unir para mostrar todo nuestro apoyo y fuerza a los pacientes que conviven con esta patología y a sus familiares</p><p>
El Déficit de Alfa-1 Antitripsina es una condición genética hereditaria. Se transmite por herencia mendeliana simple mediante dos alelos, uno de cada progenitor, que los hijos reciben al 50%. Cuando uno de ellos transmite la condición existe un Déficit parcial; y cuando son los dos progenitores quienes lo transmite el Déficit es más severo</p><p>
Cuando hay alteración del gen que proporciona la información para que se produzca el Alfa-1 Antitripsina se pueden producir distintas enfermedades</p><p>
Dependiendo de factores genéticos y externos, el Déficit de AAT confiere predisposición a desarrollar enfisema pulmonar en adultos y distintas hepatopatías en niños y adultos. También se relaciona el Déficit con otras enfermedades como vasculitis sistémicas y paniculitis necrotizante</p><p>
Desde FEDER agradecemos la labor de las entidades que forman el movimiento asociativo como, la Asociación Alfa-1 España que diariamente luchan para conseguir una cura para esta patología, así como un diagnóstico precoz, un aspecto vital para los pacientes de esta enfermedad</p><p>
En el marco de este día, la Asociación Alfa-1 de España organiza un encuentro online el 25 de abril, el cual, se llevará a cabo a través de los canales de la asociación de Youtube y Facebook. Esta sesión comenzará a las 10:00h e intervendrán pacientes y profesionales sanitarios</p><p>
Última actualización 21/04/2021"
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