Nos unimos al Día Mundial del Angioedema Hereditario
Fecha/Hora de publicación:
Ámbito: Estatal
En el marco del Día Mundial del Angioedema Hereditario (AEH) que se celebra hoy, 16 de mayo para visibilizar esta patología poco frecuente y potenciar la transformación social. Además, desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) queremos mostrar su apoyo a todas las personas que conviven con esta patología y a sus familias sumándose a la campaña de este año</p><p>
El Angioedema Hereditario es una enfermedad vascular hereditaria rara, caracterizada por una acumulación excesiva de los líquidos o fluídos del organismo que da lugar a áreas de obstrucción en los vasos linfáticos o las venas</p><p>
La obstrucción del flujo normal de la sangre o de la linfa conduce a la hinchazón temporal de la piel y de las membranas mucosas</p><p>
Los síntomas se desarrollan por la deficiencia o el funcionamiento incorrecto de ciertas proteínas que ayudan a mantener el flujo normal de líquidos a través de los capilares (vasos sanguíneos de diámetro muy pequeño). En algunos casos los fluídos pueden acumularse en otros órganos internos</p><p>
Desde FEDER, quieren poner en valor el trabajo de las entidades que representan y mejoran el día a día de las personas con Angioedema Familiar en España, ya que a través de su esfuerzo se consigue una difusión de conocmientos, la promocion de reuniones entre pacientes y profesionales sanitario y perseguir una disponibilidad de asistencia médica completa y de alta calidad, todo ello, es gracias a: Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficit C1"
Última actualización 14/05/2021"
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