¡Te esperamos en nuestro Acto de Recepción en las Cortes Valencianas por el Día Mundial de las Enfermedades Raras!
Fecha/Hora de publicación: | Valencia
Autor: FEDER
Tipo de noticia: Tipo de noticiaDía Mundial
Ámbito: CCAA
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que conmemoramos el pasado 29 de febrero, el próximo 12 de marzo a las 12.00 horas celebraremos
nuestro Acto de Recepción a las Cortes Valencianas en la Sala Vinatea en la Plaza San Lorenzo, 4 Valencia y nos encantaría que nos acompañáreis.
Este año, ponemos el foco en la importancia de impulsar la investigación, para entender el origen de las enfermedades raras; conseguir un diagnóstico
lo antes posible y acceder a un tratamiento que frene su avance.
El objetivo principal de este acto es sensibilizar a la población valenciana, así como a los agentes que favorecen el cambio social sobre las necesidades sociosanitaras de nuestro colectivo con el fin de afrontar los retos que supone, no sólo el retraso o la ausencia de diagnóstico en ER, sino también la dificultad en el acceso al tratamiento.
¡Te esperamos!
Plazo de inscripción abierto hasta el lunes 11 de marzo a las 14:00 horas
Compartir en:Noticias relacionadas
FEDER se suma a la celebración del Día Internacional del Legado Solidario: Impulsando la investigación en enfermedades raras.
Fecha de publicación:
FEDER se une hoy a la conmemoración del Día Internacional del Legado Solidario, una fecha que resalta el poder transformador de los legados para mejorar la vida de las personas. Desde FEDER, queremos...
Tipo de noticia:Día Mundial
Nos sumamos al Día Internacional del Síndrome de DDX3X
Fecha de publicación:
El 12 de junio es el Día Internacional del Síndrome de DDX3X. Una fecha que tiene como objetivo concienciar y visibilizar esta patología así como a todas aquellas personas que conviven con ella....
Tipo de noticia:Día Mundial
2 de junio Día Internacional de la Miastenia, súmate a su campaña durante todo el mes
Fecha de publicación:
El 2 de junio se celebra el Día Internacional de la Miastenia con el propósito de visibilizar esta enfermedad neuromuscular y, este año, la Asociación Miastenia de España (AMES) ha preparado la...
Tipo de noticia:Día Mundial