Esta es la primera vez que escribo mi historia, comenzare por el principio yo llevaba una vida normal hasta los 17 años, a partir de ahí empezaron todos mis problemas. Cogía muchas infecciones como neumonías, bronquitis, asma... todo crónico. Me empezaron a dar cortisona, salía a cualquier parte y caía enferma. Llevaba 5 camisetas encima mía, dormía en verano con plumas y con mantas. Muchas revisiones con el neumólogo muchas pruebas pero el pulmón perfecto, no tenía ningún problema. Así pase 4 años, perdí a los amigos, no tenía pareja, siempre estaba de mal humor hasta el 31 de marzo e este año. A partir de ahí mi vida dio un giro de 365 grados. Me detectaron que tenía inmunodeficiencia común variable hereditaria, es decir, mi cuerpo no crea las suficientes defensas para luchar ante cualquier bacteria o enfermedad como el resfriado o la neumonía. La primera vez que me diagnosticaron la enfermedad me quede blanca, pálida pero después empecé a pensar en positivo y vi que tenía que luchar, ser más fuerte que la enfermedad. La gente de mi alrededor no lo entiende, piensa que es el sida o algo que se contagia y no es así. Voy cada 21 días al hospital a ponerme defensas de otras personas es decir goteros. Gracias a los médicos y gracias a mi familia por estar ahí desde que nací. He aprendido que tengo que pensar en mi misma y encontrarme yo primero bien. Estoy un poco nerviosa porque es la primera vez que lo cuento.