Soy Sisara Izquierdo Cegarra y tengo una enfermedad rara: PARAPARESIA ESPÁSTICA.

Cuando tenía aproximadamente tres años empecé a desarrollar una serie de síntomas que daban a entender que algo estaba pasando, a pesar de que comencé a caminar a los once meses conforme iba creciendo mi cuerpo se iba cansando cada vez más, a los tres años mis padres decidieron llevarme al hospital para averiguar qué es lo que estaba pasando, los médicos dijeron que lo que tenía era psicológico y mamitis, durante los tres siguientes años no me hicieron ninguna prueba pertinente para averiguar lo que de verdad sucedía, cuando cumplí seis años mis padres decidieron cambiarme de hospital ya que la enfermedad había avanzado, después de muchos meses de prueba dieron con la conclusión de que padecía una enfermedad rara. A partir de ese diagnóstico comenzó la lucha diaria por tener una vida digna.

Actualmente tengo 24 años y estoy terminando la carrera de trabajo social, soy miembro de la fundación Rafa puede y mi objetivo en esta vida es dar visibilidad y normalizar la discapacidad y demostrar que aunque tengamos una discapacidad tenemos muchas más capacidades.