Quienes somos

El trabajo de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se ve recompensado, en primer lugar, por la certeza de saber que nuestros esfuerzos y el de ciento de voluntarios, asociaciones, fundaciones y entidades colaboradoras, consiguen día a día: mejorar la vida de las personas con enfermedades...

Conoce quien es el equipo de forma parte de FEDER y que trabaja día tras día para mejorar la calidad de vida de las familias con enfermedades raras.         Cargo Persona Presidente Juan Carrión Tudela Asociación de Enfermedades...

  Central David Sánchez Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. //   Aragón Sara Berdejo   Asturias Andrés Mayor Lorenzo Esta...

A través de sus centros de trabajo, FEDER está presente en 7 comunidades autónomas. Conoce dónde estamos y los datos de contacto de nuestras oficinas. Servicios Centrales C/ Doctor Castelo, 49 – CP: 28009 Madrid Tel.: 915334008 Fax: 914008203 Esta dirección de correo electrónico está...

Nuestra misión FEDER une a toda la comunidad de familias con ER en España, haciendo visibles sus necesidades comunes y proponiendo soluciones para mejorar su calidad de vida, representando sus intereses, defendiendo sus derechos y promoviendo mejoras concretas para lograr su plena inclusión social. Nuestra...

Conoce los Estatutos de la organización. Cualquier duda acerca de los mismos puedes consultarla en el Área de Relación con los Socios: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. // Estatutos...

En la Federación Española de Enfermedades Raras editamos, con periodicidad anual, la Memoria de Actividades. En este documento recogemos la información básica de la organización y el resumen de los proyectos y actividades que han tenido lugar en cada una de nuestras áreas de actuación. Incluimos...

Durante su trayectoria, FEDER ha recibido el apoyo de numerosas personalidades públicas que han trasladado su compromiso a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y a las familias con patologías poco frecuentes. Desde esta sección queremos darle las gracias por toda su implicación...