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    Yann Le Cam Visita FEDER La Asociación Gure Nahia Elkartasuna organiza el sábado 18 de Mayo unas jornadas bajo el título “Sistemas de rehabilitación psicomotriz en Personas con Enfermedades Raras” en el Aula Magna de la UPV-EHU (Donostia). En dichas jornadas participará la delegación del País Vasco de la Federación...
    Yann Le Cam Visita FEDER Zumba y Duchenne Parent Project se han unido para recaudar fondos para el estudio y lucha contra esta enfermedad. El día de esta unión será el sábado 18 de Mayo de 2013 en un evento para disfrutar, bailar y pasárselo genial por una buena causa. Esta Master Class se realizará en el centro Spaciodeportivo...
    Yann Le Cam Visita FEDER La delegación valenciana de la Federación Española de Enfermedades Raras invita a todas las asociaciones y afectados por enfermedades raras a participar en el XV Festival de las Naciones en Valencia el sábado 18 de Mayo. El sitio elegido será el cauce del río junto al puente de Calatrava, disfrutando...
    Yann Le Cam Visita FEDER  20 de Mayo la delegación valenciana de la Federación Española de Enfermedades Raras llevará a cabo la sesión de Grupo de Ayuda Mutua bajo el lema “Vivimos el presente. Actividades, personas y lugares nutrícios.” La sesión se llevará a cabo en la Delegación Territorial de la ONCE (Valencia)...
    Yann Le Cam Visita FEDER 18 de Mayo- Se celebra el tercer Día Internacional de Pacientes con Porfiria. En esta ocasión, los pacientes de todo el mundo se unen para promover un mayor reconocimiento de esta devastadora enfermedad rara, a menudo enmascarada por síntomas comunes e inespecíficos, que dan muy a menudo como...
    Yann Le Cam Visita FEDER Distintas asociaciones de FEDER participan en los III Premios Inocente para elegir al famoso más solidario. El objetivo de estos premios es reconocer el apoyo de aquellos personajes famosos que colaboran con causas sociales y hacen llegar ayudas económicas a diversos proyectos de entidades no lucrativas...
    Yann Le Cam Visita FEDER La asociación de pacientes de Angioedema Hereditario promueve en el día de hoy la campaña “cubre el mundo con sonrisas”, que anima a la población mundial a enviar un mensaje personal y subir una foto, en un mapa interactivo de apoyo a través de la página web www.haeday.org/smile La iniciativa...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Federación Española de Enfermedades Raras en su delegación de Extremadura llevó a cabo el pasado 26 de Abril las VII Jornadas Extremeñas de Enfermedades Raras en el Hospital Infanta Cristina de Badajoz bajo el título "Unidades, Centros y Servicios de Referencia para enfermedades raras". En...

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