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Asegurar que el Registro Estatal de Enfermedades Raras sea una realidad
Fecha de publicación: Lunes 1 de Junio de 2015
Garantizar la sostenibilidad del Registro Estatal y una adecuada codificación de las Enfermedades Raras, una de las principales reivindicaciones que la Federación Española de Enfermedades...
Ámbito:Nacional Tipo:Actualidad
Desarrollar la Estrategia Nacional en ER, una prioridad
Fecha de publicación: Lunes 1 de Junio de 2015
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), en nombre de las 289 asociaciones de pacientes que representa y con el único objetivo de defender, promover y mejorar la calidad de vida de los...
Ámbito:Nacional Tipo:Actualidad
FEDER insta a la creación de protocolos por la inclusión
Fecha de publicación: Lunes 1 de Junio de 2015
En el marco del Día Universal del Niño y tras el inicio del curso escolar, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha observado un aumento de las consultas de familias con hijos con...
Ámbito:Nacional Tipo:Actualidad
Posicionamiento ante el copago farmacéutico
Fecha de publicación: Sábado 1 de Junio de 2013
FEDER considera importante hacer llegar al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI), las principales reivindicaciones en relación a la atención a las personas con ER afectadas por...
Ámbito:Nacional Tipo:Actualidad
Posicionamiento de FEDER sobre la Asistencia Sanitaria Transfronteriza
Fecha de publicación: Sábado 1 de Junio de 2013
La Federación Española de Enfermedades Raras ha presentado al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad un documento de alegaciones con las propuestas de mejora para el Proyecto del Real...
Ámbito:Nacional Tipo:Actualidad