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    Medicamentos La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) reclama urgentemente una respuesta a la grave situación que sufren muchas personas con enfermedades raras respecto al acceso en equidad a los Medicamentos Huérfanos (MMHH). “Estos medicamentos suponen una oportunidad única a pacientes que...

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    Yann Le Cam Visita FEDER La Asociación Española de Disfonía Espasmódica (AESDE) apoya y colabora con la campaña del Día Mundial de la Voz que como cada año está desarrollando la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Patología Cérvico-Facial (Seorl) en todo el país. Este año se celebra el próximo 16 de...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Organización Otro Mundo es Posible impulsa el I Concurso Nacional Infantil de Relatos dirigido a niños con enfermedades poco frecuentes o daño cerebral adquirido entre los 10 y 15 años. De esta forma, los pequeños que lo deseen podrán realizar un relato y participar en el concurso a través...
    Yann Le Cam Visita FEDER Hoy se celebra el IV Simposio Nacional de Tumores Raros: conceptos prácticos en Madrid. La mesa inaugural, titulada selección de casos clínicos en tumores raros publicados en 2013, será moderada por el Dr. Carlos García Girón del Hospital Universitario de Burgos y en ella participarán la Dra....
    Yann Le Cam Visita FEDER Mañana, 11 de Abril a las 20:00 horas se inaugura una exposición fotográfica colectiva que muestra algunos trabajos de 4 aficionados cacereños con la intención de dar a conocer la problemática de las Enfermedades Raras. Todos los beneficios de este proyecto irán destinados a la delegación...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Asociación  Española de Esclerosis Lateral Amiotrofica (ADELA) y la Consejería de Servicios Sociales de la Comunidad de Madrid han firmado un convenio para acelerar los trámites de ayuda a la Dependencia en los casos de enfermos de Esclerosis lateral amiotrófica. La Presidenta de ADELA ha...
    Yann Le Cam Visita FEDER La pasada semana se celebró el XXXIV Encuentro Salud 2000 bajo el título “¿Cómo garantizar la equidad en el acceso a las innovaciones?” en la Sede Fundación Salud 2000. La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha estado representada por Alba Ancochea, Subdirectora de la entidad,...

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