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    Yann Le Cam Visita FEDER La Asociación de Enfermedades Raras de Totana, D’Genes y la Federación Española de Lipodistrofias, AELIP, organizan un año más la III Gala Inocentes, que posibilitará que diferentes artistas, grupos de música, de baila y danza de Totana y de la Región, puedan a través de este acto colaborar...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Federación Española de Fibrosis Quística dispone de varios artículos solidarios, como son las agendas, las bolsas de tela y la mascota Pulmonito, que se pueden adquirir realizando un donativo a la entidad. Las bolsas de tela solidarias con el lema de la Federación, “Tú respiras sin pensar,...
    Yann Le Cam Visita FEDER En el marco del 89º Congreso de la Sociedad Española de Oftalmología (SEO) celebrado este año en Santa Cruz de Tenerife a finales del pasado mes de Septiembre, FARPE, al igual que en los últimos años, tuvo la oportunidad de tener una sala satélite en la que se ofreció un Simposio sobre Distrofias...
    Yann Le Cam Visita FEDER El exjugador del Fútbol Club Barcelona, Athletic de Bilbao y Atlético de Madrid, Deportivo de la Coruña, Sporting de Gijón y del Alavés,  Julio Salinas, se une a la causa de las personas con lipodistrofias en España. Julio Salinas trasladó el mensaje de apoyo de que sin investigación no...
    Yann Le Cam Visita FEDER D’Genes y AELIP organizan la IV Edición de la Ruta Solidaria por las Enfermedades Raras que se celebrará el próximo domingo 2 de Febrero y que tendrá su tradicional recorrido desde Totana hasta la localidad almeriense de Sierra María. En el trayecto podrán participar las modalidades de moto...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Asociación de Enfermedades Raras y Otros Trastornos Graves del Desarrollo, D’Genes, abrirá su segunda sede fuera de la Región de Murcia. Tras anunciar la primera DELEGACIÓN en la localidad sevillana de Alcalá de Guadaira, la institución se encamina a inaugurar la segunda en la región de...
    Yann Le Cam Visita FEDER   Menthia desde su inicio en octubre de 2013 ha decidido ayudar a todas las personas con Fibrosis Quística, por su relación con “Belencita” una niña valenciana con FQ que conocieron cuando esta tenía 3 años y que ya es una guapa adolescente. Esta colaboración la realizan donando un 10%...
    Yann Le Cam Visita FEDER Hoy tendrá lugar en el Auditorio ESTEVE del Centro Esther Koplowitz una jornada bajo el título “Aplicación de la secuencia masiva al diagnóstico de enfermedades genéticas hereditarias”. En dicha jornada se trataran temas como los aspectos básicos de la secuencia masiva: de la investigación...

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