Cargando...

Federación española de enfermedades raras

Acompañamos a las familias con Microsomía Hemifacial en su XVI Jornada

Imagen relativa a la noticia indicada

Acompañamos a las familias con Microsomía Hemifacial en su XVI Jornada

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

Los días 4 y 5 de noviembre se celebra la XVI Jornada de Microsomía Hemifacial de la mano de la Asociación Española de Microsomía Hemifacial, marco en el que acompañaremos a las familias de la mano de Mauro Rosati, miembro de nuestra Junta Directiva.

La Microsomía Hemifacial es una malformación congénita caracterizada por:

  • Hipoplasia (desarrollo deficiente) de un lado de la cara: Generalmente afecta únicamente un lado, pero en alrededor un 20% de casos se afectan los dos lados, y de forma asimétrica, con una lado mas afectado que el otro. Los órganos habitualmente afectados son: maxilar inferior (mandíbula), maxilar superior, y pabellones auriculares. Se manifiesta como una falta de desarrollo de la mandíbula y del maxilar superior. La comisura labial suele ser mas grande lo que puede dar un aspecto de boca grande debido a que la comisura labial en ese lado está más pronunciada (hendidura bucal lateral) que constituye una anomalía muy típica de la M.Hemifacial.
  • Hipoplasia del pabellón auricular (microtia): La oreja de ese lado suele aparecer más pequeña, deformada, a veces como si fuera un muñón, ó estar incluso ausente.
  • También aparecen con frecuencia una especie de “verrugas” carnosas a lo largo de la cara de ese lado llamados apéndices preauriculares.
  • La parte interna del oído puede afectarse y en ese caso habrá hipoacusia ó incluso sordera completa de ese lado.

De cara a compartir las principales novedades al respecto, la organización celebra por XVI edición este foro con el que busca contribuir a su objetivo de informar sobre la microsomía hemifacial: posibles causas, protocolo de pruebas medicas a realizar, soluciones quirúrgicas, etc…

Publicación:03/11/2021.

Compartir en: