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Federación española de enfermedades raras

AELIP se reúne en el Ministerio para solicitar la inclusión del único medicamento para lipodistrofias

Cartel AELIP

AELIP se reúne en el Ministerio para solicitar la inclusión del único medicamento para lipodistrofias

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

Fuente: AELIP | El próximo miércoles 24 de noviembre a las 10:30h AELIP se reunirá en la puerta del Ministerio de Sanidad de Madrid situado en P.º del Prado, 18, 28014 Madrid, para denunciar la situación de inequidad a la que se enfrentan las familias y personas afectadas por una Lipodistrofia, Ya que el unico tratamiento autorizado por la agencia Europea del medicamento, cuenta con resolución expresa de no financiación por parte del sistema nacional de salud. A la reunión acompañara: Juan José Cánovas, Alcalde del (Excmo Ayto de Totana) Naca Pérez de Tudela Cánovas (Presidenta de AELIP) Juan Carrión Tudela (Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras FEDER) Afectados de Lipodistrofia de España. Le Invitamos a que pueda asistir a esta reunión y que puedan hacerse eco de este grave problema para la salud de las familias y personas afectadas por Lipodistrofias en España. Publicación: 23/11/2021.

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