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Federación española de enfermedades raras

Alfa?1 España concede la Beca Amadeu Monteiro a dos proyectos de investigación

María Magallón, biotecnóloga del INCLIVA de Valencia

Alfa?1 España concede la Beca Amadeu Monteiro a dos proyectos de investigación

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

Fuente: Alfa-1 España | Laura Carrasco Hernández, neumóloga en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla; y María Magallón Serrano, biotecnóloga del Instituto INCLIVA de Valencia recibirán las Becas Amadeu Monteiro en para jóvenes investigadores en Déficit de Alfa?1 Antitripsina (DAAT), una condición genética rara que se estima afecta a 14.500 personas en España y que favorece la aparición de graves patologías pulmonares y hepáticas. El gran interés de ambos proyectos y su potencialidad para mejorar la vida de los alfas ha animado a la Asociación Alfa?1 España de pacientes y familiares a apoyar ambos, convirtiendo la Beca a un formato bienal. El jurado, formado por directivos de la Asociación y expertos en DAAT, valoró la gran potencialidad que poseen ambos proyectos y la posibilidad de que se traduzcan en resultados de utilidad real para los pacientes. Cada uno de los proyectos seleccionados recibirá una ayuda de 12.000€ procedentes de fondos de Alfa?1 España. Laura Carrasco dirige la la investigación clínica titulada Hallazgo del DAAT en las enfermedades pulmonares obstructivas: fibrosis quística. El estudio analiza la relación entre DAAT y fibrosis quística y cómo condiciona el déficit la evolución de la enfermedad. El proyecto está en marcha desde 2020 y se enmarca en de la iniciativa “Finding AAT Deficiency in Obstructive lung diseases” del centro de excelencia en DAAT del Hospital Universitario Virgen del Rocío, en el que trabaja la doctora Carrasco. Esta iniciativa busca descubrir la prevalencia del DAAT en varias situaciones clínicas y patologías. En cuanto al proyecto de María Magallón Serrano, su objeto es evaluar el impacto de las terapias antioxidantes en el perfil oxidativo, la polimerización y la secreción de la proteína Alfa?1 Antitripsina en células productoras de dicha proteína. Bajo el título Terapias antioxidantes en el déficit de alfa?1 antitripsina, Magallón, biotecnóloga e investigadora del INCLIVA, quiere probar que el uso de sustancias antioxidantes disminuye la formación de polímeros e incrementa la secreción de Z?AAT, lo cual podría ser beneficioso para los pacientes. El interés de los dos proyectos ha hecho que Alfa?1 España haya decidido premiar ambos y convertir la Beca Amadeu Monteiro a un formato bienal, por acuerdo de la Junta Directiva. Con la concesión de estas ayudas, la Asociación cubre el objetivo de su convocatoria: apoyar líneas de trabajo innovadoras propuestas por investigadores menores de 40 años que desarrollen su actividad profesional en España. Las ayudas son compatibles con cualquier otro apoyo público o privado que los proyectos puedan obtener. Las becas llevan el nombre de Amadeu Monteiro, paciente alfa y gran impulsor del trabajo en favor de quienes padecen esta condición genética poco frecuente, presidente de honor de Alfa?1 España y fallecido en 2016. ¿Qué es el DAAT? El Déficit de Alfa?1 Antitripsina provoca que el hígado sea incapaz de producir correctamente y trasladar a la sangre esta proteína, que, entre otras funciones, ejerce un papel antiinflamatorio clave en la protección de los pulmones. El DAAT predispone a sufrir enfermedades hepáticas y pulmonares severas, tales como asma bronquial, bronquiectasias, enfisema, hepatitis o cirrosis crónicas, entre otras patologías. En los casos graves, la única solución es el trasplante. Los expertos estiman que el DAAT grave afecta en España a 12.500?14.000 personas, la mayoría de ellos sin diagnosticar. En la actualidad, el DAAT no tiene cura, pero existen tratamientos que lo palían en parte como el de aumento, que consiste en proporcionar al organismo la proteína Alfa?1 que no es capaz de generar de forma natural. Publicado 17/11/2021

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