Alfas en Camino 2023 muestra de nuevo la unión y la capacidad de esfuerzo de la comunidad ‘alfa’
Fecha/Hora de publicación:
Autor: FEDER
Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización
Ámbito: Estatal
Asociación Alfa 1 de España-A1EA
Sesenta personas, que conviven con Déficit de Alfa-1 Antitripsina, familiares y cuidadores, vivieron una experiencia inolvidable durante la última semana de junio, de la mano de la Asociación Alfa 1 de España. La segunda edición de Alfas en Camino logró reunirlos nuevamente en la Ruta Jacobea, esta vez entre León y Villafranca del Bierzo, con el objetivo de reclamar mayor visibilidad para los afectados por esta condición genética rara.
El proyecto fue posible gracias a la colaboración de varias compañías y entidades comprometidas con la causa. Grifols, Linde, CSL Behring, Chiesi y GSK se unieron para hacer realidad este evento significativo. Además, los ayuntamientos y Protección Civil de la zona también brindaron su apoyo y contribuyeron al éxito de la iniciativa.
Durante esta segunda edición de Alfas en Camino, los participantes recorrieron una parte de la Ruta Jacobea, un camino histórico que atrae a miles de peregrinos de todo el mundo. A lo largo de la travesía, las personas que conviven con esta patología minoritaria encontraron un espacio para compartir experiencias, aprender y concienciar sobre su condición genética. La convivencia entre los participantes y el apoyo mutuo se convirtieron en pilares fundamentales de esta experiencia. Durante las jornadas de caminata y en los momentos de descanso, se crearon vínculos sólidos y se compartieron historias de superación.
Alfas en Camino demostró una vez más que la unión y el trabajo conjunto pueden marcar la diferencia en la vida de las personas con enfermedades raras y sin diagnóstico. Gracias a la colaboración de empresas comprometidas y entidades locales, se logró generar conciencia sobre el Déficit de Alfa-1 Antitripsina y se brindó apoyo integral a los pacientes y sus familias. Esta experiencia inolvidable deja un legado de esperanza y solidaridad, impulsando a seguir luchando por una mayor visibilidad y mejor calidad de vida para todos los afectados por esta condición genética rara.
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