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Federación española de enfermedades raras

Associació Síndrome de Turner de Catalunya estará presente en el World Orphan Drug Congress 2024

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Associació Síndrome de Turner de Catalunya estará presente en el World Orphan Drug Congress 2024

Fecha/Hora de publicación:

Autor: Entidad Externa

Ámbito: Internacional

Associació síndrome de Turner de Catalunya

La Associació Síndrome de Turner de Catalunya estará presente en el World Orphan Drug Congress 2024, uno de los eventos más importantes a nivel global en el ámbito de las enfermedades raras y medicamentos huérfanos. Este congreso se llevará a cabo del 22 al 25 de octubre de 2024 en Barcelona y reunirá a líderes de la industria farmacéutica, científicos, investigadores, asociaciones de pacientes y organismos regulatorios para discutir los últimos avances y desafíos en el desarrollo de tratamientos innovadores para estas patologías.

Durante el congreso, los asistentes podrán participar en diversas actividades, tales como:

  •  Conferencias sobre nuevas terapias génicas y medicamentos huérfanos.
  • Intercambio de ideas sobre el acceso global a tratamientos.
  • Conexiones entre asociaciones de pacientes y expertos del sector.
  • Debates sobre las políticas de regulación y financiación en el ámbito de las enfermedades raras.

Nos enorgullece anunciar que la Associació Síndrome de Turner de Catalunya contará con un stand en el congreso, el cual compartirá con diversas asociaciones de ER, así como con el equipo de investigadoras de la Universitat de Barcelona "JUNTAS MENOS RARAS". Este espacio nos permitirá visibilizar esta condición, compartir información y conectar con la comunidad científica y las familias. Será una oportunidad única para concienciar sobre el síndrome de Turner y promover el apoyo a las personas que viven con esta condición. 

El enlace para inscribirse y conseguir el pase es ESTEhttps://secure.terrapinn.com/V5/guest/10848/a064G00001NnYwCQAV/005N2000002lbB4?trc=sfmc

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