¡Conmemoramos el Día Mundial de la Enfermedad de Castleman!
Fecha/Hora de publicación:
Autor: FEDER
Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización
Ámbito: Estatal
El pasado 23 de julio, conmemoramos el Día Mundial de la Enfermedad de Castleman, una ocasión especial para crear conciencia sobre esta enfermedad rara que afecta a un número reducido de personas en todo el mundo. La enfermedad de Castleman es un trastorno poco frecuente que implica un crecimiento anormal de células en los ganglios linfáticos del cuerpo, lo que puede tener graves consecuencias para la salud de los pacientes.
Esta iniciativa busca sensibilizar a la sociedad y a la comunidad médica sobre esta condición, con la esperanza de que se destinen más recursos a la investigación y se mejore la calidad de vida de quienes la padecen.
¿Qué es la Enfermedad de Castleman?
La enfermedad de Castleman es una patología poco frecuente en la que se desarrolla un crecimiento excesivo de células en los ganglios linfáticos, los cuales son componentes fundamentales del sistema inmunológico. Es un trastorno linfoproliferativo poco frecuente caracterizado por la afectación de los ganglios linfáticos en cualquier parte del cuerpo, con mayor frecuencia en el mediastino, el abdomen, el cuello o el bazo, y que se presenta como enfermedad de Castleman unicéntrica, multicéntrica idiopática o multicéntrica asociada a KSHV/HHV8. Según el tipo, los pacientes pueden permanecer asintomáticos o presentar síntomas sistémicos.
Una llamada a la Acción
En el Día Mundial de la Enfermedad de Castleman, invitamos a la comunidad médica, investigadores, organizaciones de pacientes y la sociedad en general a unirse en la lucha contra esta enfermedad poco frecuente. Es vital que se promueva la investigación para una mejor comprensión de la enfermedad, se aumente la conciencia entre los profesionales de la salud y se mejore el acceso a tratamientos efectivos.
Hagamos un esfuerzo conjunto para brindar esperanza y apoyo a aquellos que enfrentan esta rara enfermedad y trabajar hacia un futuro en el que todos los pacientes de la enfermedad de Castleman puedan recibir un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado.
Juntos, podemos marcar la diferencia y construir un mundo más informado y empático para aquellos que luchan contra la enfermedad de Castleman.
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