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Federación española de enfermedades raras

Conoce los avances en enfermedades de la motoneurona en el IV Congreso de AEPEF

Imagen de un cerebro en tono naranja sobre una cabeza azul

Conoce los avances en enfermedades de la motoneurona en el IV Congreso de AEPEF

Fecha/Hora de publicación: | Madrid

Autor: FEDER

Ámbito: Estatal

Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar (Strumpell Lorrain)-AEPEF

La Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar (AEPEF), coincidiendo con su vigésimo aniversario, lleva a cabo el IV Congreso Científico Internacional AEPEF con el objetivo de pretender presentar los más recientes conocimientos que tengan los profesionales relacionados con esta patología  

Bajo el lema “Avances en enfermedades de la motoneurona: Paraparesia Espástica Familiar y otras patologías” AEPEF pretende visibilizar la PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR, una enfermedad rara, neurodegenerativa, incapacitante poligénica, sin cura, ni investigación eficaz, para la que solo hay tratamientos paliativos para el dolor y fisioterapia, ambos de escaso rendimiento especialmente por el desconocimiento del tratamiento adecuado de estas dos terapias 

 Este IV Congreso se celebrará en los salones del FUNDACIÓN ONCE (C/Sebastián Herrera 15, 280012 Madrid) los próximos días 14 y 15 de octubre 2022 y cuenta con modalidad online y presencial  

La AEPEF está integrada por afectados de Paraparesia Espástica Familiar (PEF). En España pueden existir alrededor de 4.000 afectados de PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR, desconociendo muchos de ellos que son portadores de un gen que da lugar a esta enfermedad. 

 

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