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Federación española de enfermedades raras

Conoce más sobre el SAF y la COVID-19 a través de esta charla que organiza SAF España

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Conoce más sobre el SAF y la COVID-19 a través de esta charla que organiza SAF España

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

Asociación Española de Afectados de Síndrome Antifosfolipídico – SAF ESPAÑA

La Asociación SAF ESPAÑA ha organizado una charla médica, con título: "Hola de nuevo SAF ¿Qué nos tienes que contar sobre la COVID-19?", que será impartida por el Doctor Antonio Serrano Blanco, Inmunólogo del Hospital Clínic de Barcelona, el próximo viernes 18 de diciembre de 19:30 a 19:55 horas a través de la plataforma online de FEDER en WEBEX</p><p>
En esta charla el Dr. Serrano va a hablar de la relación entre la COVID-19 y el síndrome antifosfolipídico, aunque está destinada a pacientes de esta patología por su contenido, está abierta a que participe cualquier persona que lo desee, especialmente afectados cualquiera de las enfermedades autoinmunes</p><p>
Además, la entidad celebrará su Asamblea General de Socios 2020 una vez finalice esta charla médica. A través de este encuentro, conseguirán crear un espacio con el que se fortalecerá el vinculo entre los socios y se pondrá en común la hoja de ruta de la entidad, fomentando el trabajo en red y mirando así, al futuro con esperanza y unidos</p><p>
Para las inscripciones a la charla médica, pueden utilizar el enlace: <a href="https://www.eventbrite.es/x/entradas-hola-de-nuevo-saf-que-nos-tienes-q…;
También la SAF España tiene previsto realizar la retransmisión en directo por streaming, a través del canal oficial de SAF ESPAÑA en Youtube: <a href="https://www.youtube.com/channel/UCGYkE6mIHj8-OoWfVMNixxg/featured">http…;
Conoce más sobre la entidad"
SAF España la forman un grupo de personas afectadas, familiares, voluntarios y asociados colaboradores, mayores de edad y residentes en España. Se dedican a proporcionar información y asesoramiento a través del correo electrónico y de nuestro sitio web. Su lema es “SAF no solo trombos”, su propósito es dar a conocer nuestra enfermedad y promover la investigación sobre ella</p><p>
La idea de impulsar esta Asociación surge a raíz de la creación de un grupo sobre el SAF en Facebook y tras detectar que no existía en España ninguna asociación de afectados por el SAF únicamente</p><p>
Última actualización 16/12/2020"
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