Conoce más sobre la hipertrigliceridemia familiar en estas entrevistas
Fecha/Hora de publicación:
Ámbito: Estatal
La Asociación hipertrigliceridemia familiar quiere compartir algunos de los avances en visibilidad de la quilomicronemia familiar, una enfermedad poco frecuente e herencia recesiva que produce una disfunción enzimática en la que se acumulan quilomicrones en sangre. En concreto, quieren compartir la entrevista a la Doctora Teresa Arrobas Velilla en Onda Cero Cataluña así como la entrevista a una joven que convive con ella junto a una pediatra que lleva casos de menores como ella. El diagnóstico del SQF es crítico para iniciar una dieta personalizada, estricta y sostenida, necesaria para reducir el riesgo de pancreatitis potencialmente mortal. El principal objetivo del tratamiento del FCS es reducir el riesgo de pancreatitis aguda, que aumenta la morbilidad y mortalidad en estos pacientes. Actualmente la única terapia a largo plazo es la restricción de la ingesta de grasas diaria a 15-20 gramos, lo que representa un reto y complejidad para el 90% de los pacientes.
Publicación: 20/09/2021.
Compartir en:
