Edificios públicos se teñirán de naranja para dar visibilidad al Día Internacional del Síndrome DYRK 1A
Fecha/Hora de publicación:
Ámbito: Estatal
Asociación de Enfermedades Raras D'Genes-D'Genes
Fuente: D'Genes | Edificios o espacios públicos de diferentes municipios de España se iluminarán el próximo 21 de agosto de color naranja para dar visibilidad al Síndrome DYRK 1A, coincidiendo con la conmemoración esa jornada del Día Internacional de esta patología. Edificios o espacios públicos de Murcia, Torre Pacheco (Murcia), Capafonts, Montbrió del Camp y Vilanoba d´Escornalbou (los tres de Tarragona), Hostalric (Girona) o Madrid y el municipio sevillano de Sevilla La Nueva se teñirán de naranja coincidiendo con el Día Mundial del Síndrome DYRK 1A, que se conmemora el próximo 21 de agosto. Asimismo, otros, como el consistorio de Riells i Viabrea y Breda, ambos de Girona, colaborarán dando difusión, al igual que entidades como la asociación Dones de Breda, la Asociación Prometeo de Torre Pacheco o la Fundación Columbus. En concreto, en Madrid se iluminará la Real Casa de Correos, sede de la Presidencia de la Comunidad de Madrid, así como la emblemática Fuente de Cibeles de la capital. También se iluminará algún espacio público de Sevilla La Nueva. En Murcia se iluminará el edificio de la Consejería de Salud del 18 al 25 de agosto, mientras que en el municipio de Torre Pacheco se teñirá de naranja la Rotonda de las Comunidades. Los edificios de los ayuntamientos tarraconenses de Capafonts, Montbrió del Camp y Vilanoba d´Escornalbou también se iluminarán de color naranja, mientras que en el municipio gerundense de Hostalric se teñirá de este color el nombre del mismo situado a la entrada de la ciudad del 20 al 23 de agosto. D’Genes agradece a las instituciones, ayuntamientos y otras entidades que se han sumado a esta iniciativa su colaboración e implicación para dar visibilidad a las enfermedades raras y en este caso concreto a las personas que conviven con DYRK 1A, al responder a la petición formulada por parte de miembros del grupo de trabajo DYRK 1A. El Síndrome DYRK 1A es una enfermedad ultrarrara. Representa un conjunto de síntomas relacionados con una mutación puntual del gen DYRK 1A. El Síndrome de discapacidad intelectual relacionado con DYRK 1A se caracteriza por una discapacidad intelectual que incluye un deterioro del desarrollo del habla, un trastorno del espectro autista que incluye problemas de conducta ansiosa y/o estereotípica y microcefalia. Última actualización: 19/08/2021.
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