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Federación española de enfermedades raras

El 22 de mayo se celebra el Día Mundial de la Neurofibromatosis tipo 2

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El 22 de mayo se celebra el Día Mundial de la Neurofibromatosis tipo 2

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

Asociación Chromo22-CHROMO22

Fuente: 22chrono. ¿Qué es la Neurofibromatosis tipo 2?"
La NF2 es un desorden genético que provoca una mutación en el cromosoma 22. También puede ser hereditaria, que se hereda de padres a hijos que aparece de forma espontánea.Esta mutación prvoca que se desarrollen tumores benignos en todo el sistema nervioso central ( es decir, en todo el cuerpo)</p><p>
Esta considera una de las 7.000 enfermedades raras y afecta a una de cada 50.000 personas</p><p>
Para colaborar en ia lucha contra la Neurofibromatosis tipo 2, buscamos la mejor calidad de vida, para los afectados, para ello necesitamos INVESTIGACIÓN</p><p>
<ul>
<li>Formas de colaboración:</li>
</ul>
Grupo teaming, solo 1 euro al mes</p><p>
<a href="https://www.teaming.net/asociacionchromo22?lang=es_ES&quot; target="_blank">https://www.teaming.net/asociacionchromo22?lang=es_ES</a>&quot;
<ul>
<li>Cuenta bancaria.</li>
</ul>
ES38 2100 2458 7302 0016 2993"
<ul>
<li>Contacto</li>
</ul>
mary-cehegin@hotmail.com"
Teléfono: 687 004 939</p><p>
La Neurofibromatosis tipo 2, no tiene cura ni tratamiento, por ello, la asociación Chromo22 y sus afectados luchamos para encontrar una cura</p><p>
Última actualización 20/05/2020"
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