El concurso 'Mi experiencia personal con mi enfermedad rara' ya tiene ganadores

Fecha/Hora de publicación: Miércoles 22 de Marzo de 2023

Autor: FEDER

Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización

Ámbito: Estatal

Adisen, Asociación de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas

Con el objetivo de visibilizar las patologías poco frecuentes, ADISEN organizaba un concurso de relatos sobre experiencias personales a la hora de convivir con una enfermedad rara. Los ganadores responden a los siguientes códigos identificativos:

• GANADOR/A Código de participante del Ganador/a: SGA001 Premio: 1 camiseta de Adisen + subvención de la cuota de Adisen en el año 2024
• FINALISTA Código de participante del Finalista: DG001 Premio: 1 Camiseta de Adisen + 1 pulsera identificativa con código QR SORTEO: 1 estuche de emergencias Código de participante del agraciado/a: IJM042
• SORTEO: 1 libro impreso "Experiencias Personales" Código de participante del agraciado/a: DG001
• SORTEO: 1 pastillero original Código de participante del agraciado/a: ASA005
• SORTEO: Camiseta de Adisen Código de participante de los agraciados/as con 1 camiseta: IJM042 RS009 BXF046
• SORTEO: Taza de Adisen Código de participante de los agraciados/as con 1 taza: RMG02 RAS040 JGA066 IJM042 RS009

Una de las curiosidades de este concurso es su categoría paralela de sorteo, es decir, además de los premios para ganadores, conformados por una camiseta con diseño de Adisen y un año de suscripción como socio en el año 2024 para el relato seleccionado, y una camiseta de Adisen con una pulsera identificativa con código QR para el finalista; también ofrece un sorteo entre todos los participantes que podrán ganar camisetas y tazas de Adisen, un estuche de emergencia, un pastillero original e incluso ¡un libro impreso “Experiencias Personales” publicado por Adisen en 2003!

Sobre ADISEN

La Asociación Nacional de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas, es una asociación nacional, sin ánimo de lucro, compuesta por pacientes, familiares, y personas interesadas en las enfermedades que representa la asociación. Se creó en el año 2009 con el objetivo principal de apoyar e informar a las personas afectadas de la enfermedad de Addison y de otras enfermedades endocrinas que representa, así como de difundir el conocimiento de estas enfermedades, especialmente entre los profesionales sanitarios. Sin olvidar también de orientar a las personas que aún no han sido diagnosticadas para que puedan lograr el diagnóstico y tratamiento que necesiten.