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Federación española de enfermedades raras

Especialistas en Medicina y Genética se Reúnen en León para el II Simposio Internacional sobre el Síndrome de Schaaf-Yang y ER

II simposio internacional del síndrome de Schaaf-Yang y enfermedades raras

Especialistas en Medicina y Genética se Reúnen en León para el II Simposio Internacional sobre el Síndrome de Schaaf-Yang y ER

Fecha/Hora de publicación: | León

Autor: Entidad Externa

Tipo de noticia: Tipo de noticiaInvestigación

Ámbito: Internacional

Asociación Española Síndrome de Schaaf Yang-AESYS

Del 20 al 22 de octubre un serie de especialistas en medicina  y genética se reunirán en León en un simposio internacional sobre el síndrome de Schaf-Yang y ER, con el fin de informar el estado actual de la investigación y últimos avances en el tratamiento tanto de esta como de otra dolencias. También, permitirá que los afectados y sus familias interactúen, con el apoyo de la Fundación Cepa González Díez, impulsada por Ricardo Fernández, secretario de la Asociación Española del Síndrome de Schaaf-Yang y representante autonómico de FEDER.

En el encuentro se contará con diferentes ponentes, entre ellos la persona que descubrió el síndrome, el Dr. Christian Schaaf, director del Instituto de Genética Humana de la Universidad de  Heidelberg en Alemania, Entre los ponentes se encuentra el descubridor del síndrome, el doctor Christian Schaaf, director del Instituto de Genética Humana de la Universidad de Heidelberg (Alemania), incluyendo otros investigadores del Instituto de Neurobiología de Marsella, del madrileño Hospital de La Paz, del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC), del Centro de Investigación en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), del Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras (Iper) del Hospital Sant Joan de Déu y del Instituto de Salud Carlos III.

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