Cargando...

Federación española de enfermedades raras

Fundación Menudos Corazones lleva al Congreso las demandas de las personas con cardiopatías congénitas

Convocatoria de prensa

Fundación Menudos Corazones lleva al Congreso las demandas de las personas con cardiopatías congénitas

Fecha/Hora de publicación: | Madrid

Ámbito: CCAA

Fundación Menudos Corazones-FunMC

Jornada para la visibilidad, el reconocimiento y los derechos de las personas con cardiopatías congénitas y sus familias'

La Fundación Menudos Corazones lleva por primera vez al Congreso de los Diputados las necesidades y demandas de las personas con cardiopatías congénitas, la patología de nacimiento más frecuente en España.

  • Martes 21 de mayo de 2024, de 10 a 14 h
  • Congreso de los Diputados, Sala Clara Campoamor
  • Imprescindible acreditación de prensa

Te invitamos a esta jornada histórica, en la que presentaremos el Decálogo ‘Menudos Corazones’ para las personas con cardiopatías congénitas y sus familias, con 10 propósitos para avanzar en el pleno reconocimiento de sus derechos y mejorar su calidad de vida.

Confirma tu asistencia respondiendo a este correo electrónico y tramita tu acreditación de prensa, necesaria para acceder a las instalaciones, hasta el 20 de mayo llamando al 91 390 65 05 o escribiendo a prensa@congreso.es.

Compartir en: