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Federación española de enfermedades raras

Fundación Síndrome de Dravet creó un webinar sobre terapias génicas

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Fundación Síndrome de Dravet creó un webinar sobre terapias génicas

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

Dravet Syndrome Foundation (Delegación en España)-DSF eu

Tevard Biosciences (Dravet escrito al revés) está desarrollando dos terapias génicas para el síndrome de Dravet basadas en ARNt, que tienen como objetivo potencial solucionar la causa subyacente en el síndrome de Dravet y darle la vuelta al curso de la enfermedad</p><p>
A través de un webinar educacional, que se celebró el 23 de marzo, Daniel Fischer, presidente, CEO, cofundador de esta compañía biotecnológica y, además, padre Dravet, presentó la tecnología de Tevard y compartió la actualización de sus planes de investigación</p><p>
Con el objetivo de encontrar enfoques revolucionarios para curar a los pacientes con Dravet, el profesor Harvey Lodish, fundador de Tevard, junto con los laboratorios de investigación de los profesores Jeff Coller y Chris Ahern, inventó dos plataformas únicas de terapia génica basadas en ARNt que podrían curar no solo Dravet, sino muchas otras enfermedades raras causadas por haploinsuficiencia y / o mutaciones</p><p>
Este webinar también fue un putno de encuentro y de conocimiento ya que, hubo una sesión de preguntas y respuestas con las que, los familiares y personas interesadas en el tema abordado, pudieron expresar su dudas, curiosidad o experencias</p><p>
Última actualización 24/03/2021"
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