Cargando...

Federación española de enfermedades raras

IV Encuentro Científico Familiar ASMD en Segovia: Avances en Diagnóstico y Tratamiento del Déficit de Esfingomielinasa Ácida

 IV Encuentro Científico Familiar ASMD

IV Encuentro Científico Familiar ASMD en Segovia: Avances en Diagnóstico y Tratamiento del Déficit de Esfingomielinasa Ácida

Fecha/Hora de publicación: | Segovia

Autor: FEDER

Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización

Ámbito: Estatal

Asociación ASMD España-ASMD

Programa del Evento

Inscripción

Por cuarto año consecutivo, la Asociación ASMD ha organizado el IV Encuentro Científico Familiar ASMD de España. Este evento tendrá del día 22 al 24 de noviembre en Hotel Los Arcos en la ciudad de Segovia.  Donde expertos en la enfermedad compartirán con los asistentes  los últimos avances en el diagnóstico, seguimiento y tratamiento del ASMD.

Este acto está dirigido no sólo a pacientes con ASMD y sus familiares, también para todos los profesionales sanitarios e investigadores que tengan interés en el Déficit de Esfingomielinasa Ácida.

El viernes 22 a las 21,00 tendrá lugar la cena de bienvenida, exclusiva para socios e invitados de la asociación.

Durante el sábado 23 se llevarán a cabo las ponencias y paneles de los expertos en ASMD, al terminar realizaremos una actividad cultural en la ciudad de Segovia.

El domingo 24 se dará por concluido el encuentro y los asistentes dispondrán de tiempo libre para seguir visitando y disfrutando de la ciudad de Segovia.

Compartir en:

Noticias relacionadas

  • El programa de radio 'Enfermedades Raras', de Antonio G. Armas habla sobre el síndrome de sudeck

    Fecha de publicación:

    En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 455 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 11/03 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a D. Jaime Sande,...

    Tipo de noticia:Sensibilización

  • Fallece el Príncipe Federico de Luxemburgo por la enfermedad rara POLG

    Fecha de publicación:

    El Príncipe Federico de Luxemburgo ha fallecido a causa de la enfermedad POLG, un trastorno genético poco frecuente que afecta la función mitocondrial y puede provocar graves problemas neurológicos y...

    Tipo de noticia:Sensibilización

  • 8M: Desafíos invisibles de las mujeres con enfermedades raras

    Fecha de publicación:

    Un año más, desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) nos unimos al Día Internacional de la Mujer, una jornada para reivindicar los derechos de las mujeres en todo el mundo y en el...

    Tipo de noticia:Sensibilización