La Asociación AELAM prepara un vídeo conmemorativo por su Día
Fecha/Hora de publicación:
Ámbito: Estatal
Asociación Española de Linfangioleiomiomatosis-AELAM
La Asociación Española de la Linfangioleiomiomatosis (AELAM) ha preparado un vídeo conmemorativo por el Día de la Linfangioleiomiomatosis que se celebra cada 1 de junio. A través de esta iniciativa se pretende trasladar información veraz sobre esta enfermedad poco frecuente y potenciar la transformación social</p><p>
La linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad pulmonar poco frecuente y de causa desconocida, que afecta a mujeres, por lo general, en edad fértil y que se caracteriza por un crecimiento anómalo de células musculares lisas atípicas (células LAM) a nivel pulmonar, formando quistes o bullas, afectando las vías aéreas, vasos linfáticos y sanguíneos, de modo que destruyen progresivamente el tejido pulmonar sano y éste va perdiendo su función</p><p>
Para ver este vídeo, te dejamos en la parte superior de la noticia el link de Instagram para acceder a él</p><p>
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Este nacimiento fue fruto del ilusionado proyecto de una paciente de LAM, Asun Valdivielso, Presidenta de Honor de esta asociación, y la colaboración de un pequeño grupo de familiares y amigos</p><p>
La creación de AELAM estaba llena de grandes ilusiones y esperanzas. A pesar de los pocos recursos económicos y personales, con los que se contaba, se esperaba que este trabajo enseguida comenzara a dar frutos. Había pocos socios, y confiaban en que se fuesen incrementando, como así ha sido, pasando a formar parte de este grupo, personas que desean ayudar a las mujeres que padecen LinfAngioleioMiomatosis</p><p>
Última actualización 01/06/2021"
