La Asociación S. de Turner Alejandra Salamanca pone el broche de oro a su Día Mundial
Fecha/Hora de publicación:
Ámbito: Estatal
Asociación Síndrome de Turner "Alejandra Salamanca"-ASTAS
El 28 de agosto se celebró el Día Mundial del Síndrome de Turner y el tejido asociativo que representa a las familias que conviven con él organizan actividades en torno a este día. Como broche final, desde la Asociación Síndrome de Turner Alejandra Salamanca CyL, celebran el día 4 de septiembre la presentación del boletín mensual, la guía y el libro DISFRUTA DE SER DIFERENTE escrito por una de sus socias/afectadas tendrá lugar en el colegio de médicos a las 18:30h. Anta la imposibilidad de reunirnos todos los que nos gustaría , debido a las medidas sanitarias, les convocamos vía online.
Sobre el Síndrome de Turner
Los seres humanos tenemos en cada célula 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), son estructuras que se encuentran en el núcleo de las células y que transportan fragmentos largos de ADN (información genética), material que contiene los genes. Estos cromosomas, pilares fundamentales del cuerpo, son la herencia, a partes iguales de la madre y del padre. Dos de estos cromosomas, los sexuales, determinan el sexo de la persona. Las mujeres normalmente tienen estos dos cromosomas sexuales iguales, que se denominan XX, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). En el síndrome de Turner, que sólo afecta a las mujeres, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X. Lo más común es que la paciente femenina tenga sólo un cromosoma X, mientras que otras pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos incompleto. Incluso algunas veces, una mujer tiene algunas células con los dos cromosomas X, pero otras sólo con uno. Esto provoca ciertos problemas y alteraciones en el crecimiento y desarrollo normal de la niña. Por ello es conveniente detectarlo lo antes posible para poner todos los medios al alcance y mitigar o evitar sus consecuencias, como darlo a conocer al público en general e incluso a los propios afectados, para enseñar las pautas a seguir y así integrar con normalidad a las niñas afectadas.
Publicación: 03/09/2021.
Compartir en:
