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Federación española de enfermedades raras

La Asociación Turner Madrid y la Comunidad de Madrid organizan el primer curso sobre Síndrome de Turner

Sindrome Turner Madrid

La Asociación Turner Madrid y la Comunidad de Madrid organizan el primer curso sobre Síndrome de Turner

Fecha/Hora de publicación: | Madrid

Autor: Entidad Externa

Tipo de noticia: Tipo de noticiaFormación

Ámbito: CCAA

Asociación Síndrome de Turner Madrid-ASTM

Bajo el título: “El Síndrome de Turner: Detección, Atención y Necesidades de las pacientes” y gestionado por la Dirección General de Humanización, Atención y Seguridad del Paciente de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, este primer curso tendrá lugar el próximo 7 de octubre. Dirigido a distintos profesionales de la medicina, el curso tiene como objetivo hacer que esta enfermedad rara sea más conocida en el ámbito sanitario.

“La organización de este curso supone un paso adelante en el conocimiento de la enfermedad de Turner, y estamos muy agradecidos a la Dirección General de Humanización de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid por su apoyo. Gracias a este curso, los profesionales de la salud podrán refrescar y profundizar los aspectos básicos del síndrome, obtener herramientas para poder detectar casos de síndrome de Turner no diagnosticados y conocer las necesidades específicas de seguimiento de las pacientes Turner. Todo ello redundará en la calidad de la atención sanitaria de las pacientes Turner”, ha declarado Leticia Mariátegui Valdés, presidenta de la Asociación Síndrome de Turner Madrid.

El Curso, que ha contado con una gran acogida por parte de los profesionales y que ya tiene todas las plazas cubiertas, se llevará a cabo en las instalaciones del Servicio Madrileño de Salud (Pº de la Castellana nº 280, Madrid) entre las 16h00 y las 20h00 y está dirigido a médicos de familia y enfermeras, internistas, endocrinos, cardiólogos, gastroenterólogos, ginecólogos y neurólogos de la Consejería de Sanidad.

Se contará con destacados profesionales como el Doctor López Siguero, Presidente de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica y referente en España en esta enfermedad rara. También participarán los doctores Ana Coral Barreda, Arturo Lisbona y Atilano Carcavilla, especialistas del servicio de endocrinología del hospital de La Paz. El hospital de La Paz atiende el 10% de los casos de síndrome de Turner diagnosticados en Madrid.

Acerca del síndrome de Turner

El síndrome de Turner es una enfermedad rara de origen genético que afecta solo a mujeres y está provocada por la ausencia total o parcial del cromosoma X. La enfermedad afecta a 1 de cada 2.500 niñas, manifestándose con diferente intensidad y puede llevar asociadas patologías auditivas, visuales, digestivas, metabólicas, mentales así como afectar a los órganos vitales. La característica más visible de todas las afectadas es su talla baja.

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