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Federación española de enfermedades raras

La asociación Aefat cubre de azul la Zurich Maratón de Málaga bajo el lema “corre, frena la AT”

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La asociación Aefat cubre de azul la Zurich Maratón de Málaga bajo el lema “corre, frena la AT”

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

El pasado domingo la ciudad de Málaga fue testigo de la marea azul de corredores que se volcaron por las calles de la ciudad para dar visibilidad acerca de la ataxia telangiectasia,una enfermedad rara sin tratamiento que afecta a casi 40 jóvenes en España.
Entre los asistentes se encontraba el Equipo Zurich Aefat integrado para esta maratón malagueña por cinco jóvenes con ataxia telangiectasia llegados desde distintos puntos de la geografía española: los hermanos Álvaro, Alejandra y Luis-Illán (de Terrassa, Barcelona), Patricia (Lalín, Pontevedra) y Jon (Vitoria-Gasteiz).
Junto a ellos casi 30 corredores solidarios que empujaron sus sillas especiales, logrando completar la maratón. Un ejemplo de deporte inclusivo, solidario y comprometido con hacer disfrutar a los jóvenes que conviven con esta enfermedad poco frecuente.
<h3>Más sobre Aefat y la ataxia telangiectasia</h3>
Se trata de una asociación sin ánimo de lucro que dio comienzo en 2009, declarada de utilidad pública desde 2014, y que está integrada por personas y familiares que conviven con esta enfermedad poco frecuente en España.
La ataxia telangiectasia es una enfermedad genética que genera el desarrollo de una discapacidad física progresiva, problemas respiratorios, dificultad en el habla y alta probabilidad de cáncer, entre otras complicaciones.
Publicado 14/12/2021

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