Leonor Pérez de la Vega, autora de “El dolor sí tiene nombre” presentará su libro sobre su experiencia con neuralgia trigeminal en Madrid
Fecha/Hora de publicación: | Madrid
Autor: FEDER
Ámbito: CCAA
Asociación Leonesa de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico-ALER
El Foro de la Fundación Cofares acogerá la presentación del libro El dolor sí tiene nombre, de Leonor Mª Pérez de la Vega y Saber que se puede, de Irene Villa.
Cuando el dolor es el protagonista de una parte de tu historia, es natural buscar las maneras de expresarlo en un lenguaje que carece de palabras suficientes para expresar lo que sientes, eso es lo que le ha ocurrido a Leonor Mª Pérez, la autora de “El dolor sí tiene nombre”. La vivencia de un dolor crónico la empujó a redactar un ensayo en el que convergen el análisis de los aspectos más personales a algunos de carácter médico.
El próximo jueves, 30 de marzo, presentará esa parte de ella que ha compilado en unas páginas con palabras escritas, pero que en realidad suponen mucho más, una intención de acercar a la sociedad a lo que ella define cómo “una enfermedad silenciosa y que derriba las mentes más fuertes".
La autora, además, cede todos los beneficios a las siguientes entidades: Asociación Kurere, Asociación Leonesa de Enfermedades Raras (ALER), Gabinete de psicología Antheo de Valladolid y la Fundación Grúnentha.
La presentación comenzará a las 18:30 en la 1ª Planta de la Fundación Cofares (C/ Santa Engracia 31, 1ª planta).
