MPS España lanza una nueva imagen corporativa, descúbrela
Fecha/Hora de publicación:
Ámbito: Estatal
Asociación Española de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados-MPS España
Fuente: MPS España. La entidad MPS España lanza una imagen corporativa renovada, fresca y actual, pero fiel a su estilo, este lanzamiento se enmarcó dentro del Día Mundial de las Mucopolisacaridosis que se celebró el pasado 15 de mayo</p><p>
La entidad quiere seguir a vuestro lado, reforzando nuestros servicios y mejorando la atención directa a las familias y afectados. Además han ampliado su Comité Médico con la creación de un nuevo Comité Científico Asesor Referente con más de 35 profesionales de distintas especialidades y de diferentes hospitales de nuestro país</p><p>
Están con vosotros y siguen trabajando para mejorar la calidad de vida de la las Enfermedades Lisosomales que representan</p><p>
Conoce más sobre MPS España"
La Asociación MPS España es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja día a día para dar a conocer las enfermedades Lisosomales como las Mucopolisacaridosis (MPS) y Síndromes relacionados (SR) y Enfermedad de Fabry entre otras. Nuestra misión es dar apoyo a las personas y familias que sufren estas patologías, mejorar su calidad de vida y favorecer su integración social</p><p>
Trabaja para las personas con enfermedades lisosomales en el ámbito nacional. La entidad está representada por un comité científico, un comité asesor médico y padres con hijos afectados</p><p><iframe width="560" height="315" src="https://www.youtube.com/embed/BS_dcJ7_hng" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture" allowfullscreen></iframe>
Última actualización 20/05/2020"
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