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Federación española de enfermedades raras

MPS Lisosomales inaugura su nuevo centro de atención a afectados y familias en Barcelona

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MPS Lisosomales inaugura su nuevo centro de atención a afectados y familias en Barcelona

Fecha/Hora de publicación: | Barcelona

Ámbito: CCAA

Asociación Española de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados-MPS España

MPS Lisosomales, entidad dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por mucopolisacaridosis y otras enfermedades lisosomales, celebró este jueves 16  de mayo, la inauguración de su nueva sede en Barcelona, en la calle  Gaspar Fàbregas i Roses, 32 de Esplugues de Llobregat. Este evento ha marcado un hito significativo en la trayectoria de la organización, fortaleciendo su capacidad para servir a la comunidad y ampliando su alcance.

La ceremonia de inauguración empezó a las 6 de la tarde, y contó con la presencia de destacadas personalidades, incluyendo a la alcaldesa de Esplugues de Llobregat, Pilar Díaz; Ana Mendoza, presidenta de MPS Lisosomales; y Jordi Cruz, director de la asociación. Juntos, descubrieron la placa conmemorativa, simbolizando el inicio de una nueva era para la organización. Posteriormente, se realizó una sesión de fotos con las autoridades y una visita guiada por las nuevas instalaciones de la sede.

Durante el evento, diferentes personalidades compartieron palabras de apoyo y celebración. Jordi Cruz, director de MPS Lisosomales, destacó la importancia de la nueva ubicación estratégica en Barcelona, que permitirá a la entidad ofrecer servicios más efectivos y de mayor alcance. Ana Mendoza, presidenta de la asociación, expresó su agradecimiento a todos los colaboradores y enfatizó el compromiso continuo de la organización con las personas afectadas por estas enfermedades raras.

Juan Carrion, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), expresó su admiración por el trabajo incansable de MPS Lisosomales y su impacto positivo en la comunidad. Manel del Castillo, gerente de Sant Joan de Déu, también elogió la labor de la entidad, subrayando la importancia de la colaboración en el ámbito de la salud y el bienestar.

La alcaldesa Pilar Díaz cerró los parlamentos, subrayando el orgullo de la ciudad de Esplugues de Llobregat por albergar una organización tan crucial y comprometida. Tras los parlamentos, los asistentes disfrutaron de un cóctel, fomentando el espíritu de comunidad y colaboración.

El nuevo centro de MPS Lisosomales en Barcelona no solo representa un avance logístico, sino también un símbolo del progreso en el apoyo a las personas con mucopolisacaridosis. Con esta inauguración, la entidad reafirma su misión de mejorar la calidad de vida de quienes enfrentan estas desafiantes condiciones, ofreciendo esperanza y recursos a más personas que nunca.

 

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