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Federación española de enfermedades raras

La Asociación Síndrome de Noonan Cantabria lanza nuevos talleres

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La Asociación Síndrome de Noonan Cantabria lanza nuevos talleres

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria-ASNC

Fuente: ASNCLa Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria(ASNC), ha publicado el programa de los próximos talleres “Conviviendo con el Síndrome de Noonan”. Se irán realizando a lo largo de todo el 2020 y tendrán lugar en Puente de San Miguel-Reocín (Cantabria), Calle Eulogio Merino, 43 E</p><p>
Estos talleres están enfocados a capacitar a pacientes, familiares y cuidadores/as para aumentar el autocuidado y la autonomía del paciente, frente a las necesidades de esta enfermedad rara y crónica, y a potenciar la figura del paciente experto o experta como agente activo de su propia salud</p><p>
Los talleres tendrán una duración total de unas 100 horas estimadas y se articularán en cuatro bloques temáticos: Alimentación y dietética, Cuidados y autocuidados de la vista, oído, nariz y boca, Cuidados y autocuidados de la piel y por último Cuidados y autocuidados de las articulaciones</p><p>
<b>Más sobre el Síndrome de Noonan</b>"
El Síndrome de Noonan, es una enfermedad genética, en la cual el cromosoma 12, pierde parte de la información a la hora de la fecundación, y es una de las denominadas enfermedades raras. Afecta a 1 de cada 2500 recién nacidos/as. Fue descubierto por Jaqueline Noonan, pediatra cardióloga, en 1963</p><p>
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<p style="margin-top: 0cm; margin-right: 0cm; margin-bottom: 17.25pt; margin-left: 0cm; line-height: 17.25pt;">La Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria ha publicado el programa de los próximos talleres “Conviviendo con el Síndrome de Noonan”. Se irán realizando a lo largo de todo el 2020 y tendrán lugar en Puente de San Miguel-Reocín (Cantabria), Calle Eulogio Merino, 43 E. <o:p></o:p>"
<p class="MsoNormal" style="line-height: 17.25pt;">Estos talleres están enfocados a capacitar a pacientes, familiares y cuidadores/as para aumentar el autocuidado y la autonomía del paciente, frente a las necesidades de esta enfermedad rara y crónica, y a potenciar la figura del paciente experto o experta como agente activo de su propia salud.<o:p></o:p>"
<p class="MsoNormal" style="line-height: 17.25pt;">Los talleres tendrán una duración total de unas 100 horas estimadas y se articularán en cuatro bloques temáticos: Alimentación y dietética, Cuidados y autocuidados de la vista, oído, nariz y boca, Cuidados y autocuidados de la piel y por último Cuidados y autocuidados de las articulaciones.<o:p></o:p>"
<p class="MsoNormal" style="line-height: 17.25pt;">Más sobre el Síndrome de Noonan<o:p></o:p>"
<p class="MsoNormal" style="line-height: 17.25pt;">El Síndrome de Noonan, es una enfermedad genética, en la cual el cromosoma 12, pierde parte de la información a la hora de la fecundación, y es una de las denominadas enfermedades raras. Afecta a 1 de cada 2500 recién nacidos/as. Fue descubierto por Jaqueline Noonan, pediatra cardióloga, en 1963.<o:p></o:p>"
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