Cargando...

Federación española de enfermedades raras

Sevilla acoge la XVIII Reunión de la Fundación Anemia de Fanconi y la Red Nacional de Anemia de Fanconi

Cartel de difusión

Sevilla acoge la XVIII Reunión de la Fundación Anemia de Fanconi y la Red Nacional de Anemia de Fanconi

Fecha/Hora de publicación: | Sevilla

Tipo de noticia: Tipo de noticiaFormación

Ámbito: CCAA

Fundación Anemia de Fanconi-FAF

El próximo 19 de Junio tendrá lugar en Sevilla, H. Virgen del Rocío / IBiS-CSIC, la XVIII reunión de la Red de Anemia de Fanconi y la Fundación Anemia de Fanconi. Las inscripciones ya están abiertas y, en la web del congreso, podéis encontrar toda la información relativa al programa y al alojamiento.

La jornada, que dará comienzo a las 10:00 horas de la mañana y finalizará a las 17:00 horas, estará compuesta por tres mesas redondas en las que sus participantes abordaran:

- Fallo MO y tumores hematológicos
- Transición de pediatría a adultos
- Prevención Cáncer

Conoce más de la asociación

Los pacientes con anemia de Fanconi precisan una atención médica muy especializada de por vida. Asimismo, sus familiares requieren una adecuada formación para facilitar el seguimiento y cuidado de los pacientes. Por este motivo nació la Fundación Anemia de Fanconi, heredera de la Asociación Española de Anemia de Fanconi.

OBJETIVOS:

Mejorar el apoyo a los pacientes y a sus familias.
Fomentar la investigación sobre las causas de la enfermedad y los nuevos procedimientos para mejorar su diagnóstico y tratamiento.
Promover el conocimiento de la enfermedad entre los profesionales, las autoridades sanitarias y la sociedad.

Compartir en: