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Federación española de enfermedades raras

Universidad de Almería organiza 'Vivir con Síndrome de Apert. Retos y superaciones en el día a día'

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Universidad de Almería organiza 'Vivir con Síndrome de Apert. Retos y superaciones en el día a día'

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

Asociación Nacional Síndrome de Apert y otras Craneosinostosis Sindrómicas-APERTcras

La Universidad de Almería y la Facultad de ciencias de la salud, junto con ApertCras organizan con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras una conferencia para hablar sobre 'Vivir con síndrome de Apert. Retos y superaciones en el día a día"" Este encuentro tendrá lugar el 26 de febrero de 9 a 10 horas de la mañana y está dirigido a toda la comnidad universitaria y a la sociedad en general

El ponente invitado será D. Juan José Prieto, Coordinador de la Federación Española de Enfermedades Raras para Castilla-La Mancha, vicepresidente de APERTcras y coordinador de la Alianza Iberoamericana del Síndrome de Apert

Última actualización 25/02/2021

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