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Federación española de enfermedades raras

Actualidad asociativa

En este apartado de la web verás todas las noticias que lanza nuestro movimiento asociativo.

CCAA / Provincia

  • La familia FEDER se suma a las personas y familias con Duchenne y Becker en su Día Mundial

    Fecha de publicación:

    Este 7 de septiembre se celebra Día Mundial de la Concienciación de la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD y DMB), una iniciativa motivada por World Duchenne Organization con el objetivo de...

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  • Nos unimos al colectivo de FQ en su Día Mundial para lograr el acceso a su tratamiento

    Fecha de publicación:

    Este 8 de septiembre se celebra el Día Mundial de la Fibrosis Quística y desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se unen a las familias y tejido asociativo de referencia de esta...

    Estatal

  • 7 de septiembre, Día Mundial de la Concienciación de Duchenne (WDAD)

    Fecha de publicación:

    Fuente: Duchenne Parent Project España | Este 7 de septiembre Duchenne Parent Project España se suma al Día Mundial de la Concienciación de Duchenne (WDAD), una importante iniciativa creada y...

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  • AEPMI lanza la campaña 'Todos con Lidia, Iván y Rubén'

    Fecha de publicación:

    Fuente: AEPMI | ¿Imaginas lo que se siente cuando te dicen que tus 3 hijos, a los que tu creías ibas a ver crecer sanos, padecen una enfermedad degenerativa, rara, de progresión rápida , no tratable...

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  • FEDER se une a las familias con Daltonismo y la Acromatopsia en su Día Mundial

    Fecha de publicación:

    El 6 de septiembre se celebra el Día Mundial del Daltonismo y la Acromatopsia, un trastorno retiniano considerado enfermedad rara. Desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se...

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  • San Mamés se ilumina por la acromatopsia en su Día Mundial

    Fecha de publicación:

    Fuente: ACRÓMATES | El lunes 6 de septiembre se celebra el Día Mundial del Daltonismo y desde la Asociación de afectados por Acromatopsia y Monocromatismo de Conos Azules (ACRÓMATES) se suman a este...

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  • El tejido asociativo del Síndrome de Turner ilumina toda la geografía española en su Día Mundial

    Fecha de publicación:

    La Asociación Turner Madrid, la Asociación Turner Andalucía y la Asociación Turner “Alejandra Salamanca” desarrollaron varias actividades conjuntas con motivo de la celebración, el 28 de agosto, de...

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  • La Asociación S. de Turner Alejandra Salamanca pone el broche de oro a su Día Mundial

    Fecha de publicación:

    El 28 de agosto se celebró el Día Mundial del Síndrome de Turner y el tejido asociativo que representa a las familias que conviven con él organizan actividades en torno a este día. Como broche final...

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  • AEDIP lanza la campaña "Dona plasma. Dona VIDA"

    Fecha de publicación:

    La Asociación Española de Déficit Inmunitarios Primarios (AEDIP) ha lanzado el vídeo de sensibilización “Dona Plasma. Dona VIDA” con el que busca concienciar a la sociedad sobre la necesidad de los...

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  • D´Genes anima a profesionales y estudiantes a la presentación de pósteres al XIV Congreso Internacional

    Fecha de publicación:

    Fuente: D'Genes | La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes invita a profesionales y estudiantes relacionados con la materia a que presenten pósteres o comunicaciones al XIV Congreso Internacional...

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  • D´Genes ya trabaja en la organización de su XIV Congreso Internacional

    Fecha de publicación:

    Fuente: D'Genes | La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes está trabajando ya en la organización del XIV Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se va a celebrar a principios del próximo...

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  • Nuevo Reto Solidario a favor de FMPJC

    Fecha de publicación:

    Fuente: Fundación Mari Paz Jiménez Casado | El 19.9.2021, coincidiendo con el Día Nacional del Sarcoma (20 de Setiembre), David Martínez, presidente de la Fundación Mari Paz Jiménez Casado, junto con...

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