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Juega a la Lotería de Navidad y solidarízate con ACTAYS
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Fuente: ACTAYS. En este año, tan “particular” para todos, necesitamos más cosas buenas que nunca, así que, desde ACTAYS os presentan su número para el Sorteo de la Lotería de Navidad, una cifra que...
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D´Genes continúa con tres nuevas sesiones de su programa de formación de voluntariado
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La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes continúa con las sesiones de su Programa de Formación de Voluntariado. Esta semana y la que viene se han programado tres nuevas sesiones, que se llevarán a...
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Bihotzez organiza un encuentro para jóvenes con Cardiopatías Congénitas
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Bihotzez ha organizado un punto de encuentro entre jóvenes, con el objetivo de que podamos charlar y pasa un rato agradable. Este año, esta siendo complicado para todos y todas, y no se quiere...
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ALDE ha celebrado la 24 Jornada sobre Distonía Muscular 2020
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Fuente: ALDE. En el marco del Día Europeo de la Distonía, la Asociación de Lucha contra la Distonía en España (ALDE) ha celebrado el pasado sábado 21 de noviembre la 24ª Jornada sobre Distonía...
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MPS-Lisosomales presentan su Guía para familias, descúbrela aquí
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Bajo el lema “juntos somos más fuertes” la Asociación MPS-Lisosomales os presenta la guía de familias para animaros y motivaros para que todos podamos hacer crecer la entidad MPS-Lisosomales</p...
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¿Te perdiste la V Reunión de PXE España? Ya puedes verla a través de estos vídeos
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Fuente: PXE España. El pasado 5 de noviembre se celebró la V Reunión Informativa de PXE ESPAÑA, de forma Virtual, contó con gran participación de afectados, familiares y personal sociosanitario,...
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Descubre cómo fue el webinar sobre epilepsia, cognición y educación de ApoyoDravet
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El pasado 14 de noviembre, la Asociación Apoyodravet organizó junto con MJN-neuro espacio Epilepsia y Apoyodravet, un webinar sobre "Epilepsia, Cognición y Educación " siendo coordinado por...
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Asiste a la última sesión de AHUCE y descubre cuál es el mejor abordaje nutricional tras una cirugía
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Desde AHUCE os invitamos a participar en la sesión online “Alimentación tras fracturas y cirugías en personas con osteogénesis imperfecta”
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¡Ayuda a conseguir el reto a Fundación Mencia e impulsa la esperanza!
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La Fundación Mencia te necesita más que nunca para poder iniciar este nuevo proyecto innovador: Desarrollo de una estrategia de TERAPIA GÉNICA para curar el modelo animal obtenido en el primer...
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Abrázate a la vida por el Día Europeo del Síndrome de Marfan
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Fuente: La Asociación de Síndrome de Marfan celebran el día 3 de diciembre el Día Europeo del Síndrome de Marfan, pese a la situación actual derivada de la COVID-19, ya que esta jornada es...
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D´Genes organiza, junto con el Ayuntamiento de Molina de Segura, el II Congreso Nacional sobre Epilepsia, que tendrá lugar el 19 de diciembre de manera on line
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Fuente: D'genes. La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, junto con el Ayuntamiento de Molina de Segura, han organizado el II Congreso Nacional sobre Epilepsia, que tendrá lugar el próximo...
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RETIMUR organiza una jornada sobre Retina y genética
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La Asociación Retina Murcia ( RETIMUR) celebra el Día Internacional de las Personas con Discapacidad con la I Jornada Retina Cartagena, con el título ‘Discapacidad visual: Genética y Retina’. El...
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