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Federación española de enfermedades raras

Actualidad asociativa

En este apartado de la web verás todas las noticias que lanza nuestro movimiento asociativo.

CCAA / Provincia

  • ¡Celebra el Día Mundial en Petrer!

    Fecha de publicación:

    Fuente: Sense Barreres PetrerEl día 28 de Febrero de 2020 en Petrer (Alicante) a las 20:00 horas y con motivo de la celebración del Día Mundial de las enfermedades raras se va a proceder a iluminar...

    Estatal

  • Acude a la celebración del Día Mundial en Sevilla

    Fecha de publicación:

    Fuente: ASENSE-A El día 28 de febrero de 2020, en horario de 11:00 a 14:00 tendrá lugar un acto de visibilidad y sensibilización por la celebración del día Mundial de las Enfermedades Raras en la...

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  • Conoce más sobre la Fibrosis Quística en esta nueva píldora informativa de Febrero

    Fecha de publicación:

    Fuente: Federación Española de Fibrosis Quística Al igual que el mes pasado, la Federación Española de Fibrosis Quística ha lanzado en su página web una nueva píldora informativa relacionada con esta...

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  • Ven y aprende más sobre la figura del Asistente Personal para las personas con discapacidad

    Fecha de publicación:

    Fuente: Nexe Fundació El día 28 de Febrero de 2020 en el Centro de Recursos de Nexe Fundació (Travessera de Dalt, 100. Barcelona), habrá un curso sobre la Figura del Asistente Personal

     

    Este...

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  • Asiste a esta jornada en Granada para conmemorar el Día Mundial de las ER

    Fecha de publicación:

    La plataforma de asociaciones de pacientes de Granada, junto con los hospitales Virgen de las Nieves y San Cecilio, han organizado este 25 de febrero de 2020, unas jornadas para conmemorar el Día...

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  • Acude a la jornada sobre Disfonía Espasmódica en Cádiz

    Fecha de publicación:

    Fuente: AESDE Mañana martes 25 de febrero de 2020, se celebra de 11:00 a 13:30 horas en el Salón de Actos del Hospital Universitario Puerta del Mar, una jornada titulada “Disfonía Espasmódica,...

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  • Cuatro asociaciones internacionales de familias reúnen 300.000 euros para investigar un raro tipo de cáncer infantil

    Fecha de publicación:

    Fuente: Doblestudio Cuatro asociaciones de Francia, Estados Unidos y España, creadas por padres cuyos hijosfallecieron por gliomatosis cerebri, se han unido para financiar el primer proyecto de...

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  • Llega “ESPECIALES”, la nueva película de los directores de “INTOCABLE”

    Fecha de publicación:

    Fuente: AEMC Mañana día 22 de Febrero de 2020 a las 12 h en Cines Aragonia(centro comercial en Zaragoza), A Contracorriente Films (www.acontracorrientefilms.com) estrena ESPECIALES, la nueva película...

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  • Acude a las actividades de la AEE para conmemorar el Día Mundial de las ER

    Fecha de publicación:

    Fuente: AEE La Asociación Española de Esclerodermia (AEE) para celebrar el Día Mundial de las Enfermedades Raras, ha puesto en marcha una serie de actividades para el 28 de Febrero y el 1 de Marzo....

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  • Campaña del Día Mundial 2020 en Castellón

    Fecha de publicación:

    Fuente: Asociación Esclerodermia CastellónEl día 29 de Febrero en la Plaza de las Aulas de Castellón de 10:30 a 13:00 horas en Castellón al igual que en otros lugares, se llevará a cabo la Campaña...

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  • Reunión de colectivos sociales con el Director del Departamento de Medicina Interna y Psiquiatría del HUMV-IDIVAL

    Fecha de publicación:

    Fuente: Asociación Síndrome de NoonanRepresentantes en Cantabria de los colectivos sociales Síndrome de Noonan -Inmaculada González -, Síndrome de Smith-Magenis -María Santamaría- y Síndrome de...

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  • Buen ambiente en la marcha solidaria organizada por D’Genes en Campos del Río

    Fecha de publicación:

    Fuente:D´GenesLa VI Marcha Solidaria a favor de las Enfermedades Raras, organizada por la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes con la colaboración del Ayuntamiento de Campos del Río, se...

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