Movistar y FEDER, unidos a favor de las personas con enfermedades raras o sin diagnóstico.
¡Tu también puedes jugar tu partido!
¡COLABORA!
En esta sexta edición, Movistar donará:
- 15€ por cada punto anotado por los 22 equipos de baloncesto participantes.
- 15€ por cada punto marcado por el máximo anotador de la Liga Endesa.
- 20€ por cada partida de CS2 en el clan de Faceit de Movistar KOI.
- 100€ por cada gol marcado por los jugadores del equipo Movistar KOI en FIFA.
Todos jugamos en equipo a favor de las personas con enfermedades raras o sin diagnóstico.
Tú también puedes colaborar en esta web o Bizum al 01327.
Además, si haces Retweet a la publicación solidaria de @movistar_es, Movistar donará 1€ a Feder sin coste alguno para ti.
Somos Feder
¿Que hace FEDER?
En FEDER trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras y sus familias. Impulsamos el diagnóstico precoz, la investigación y el acceso a tratamientos, ofreciendo apoyo y asesoramiento directo. También promovemos la incluisión social y educativa, organizamos campañas de concienciación y colaboramos con instituciones científicas para formar y dotar de recursos a profesionales y familiares. Nuestro objetivo es brindar y dar apoyo y visibilidad a cada persona afectada por una enfermedad rara.
Misión y visión de FEDER?
La misión de FEDER es promover los derechos de quienes conviven con una enfermedad rara y en búsqueda de diagnóstico, generando estrategias que contribuyan a mejorar su calidad de vida. Queremos Ser una comunidad cohesionada con participación efectiva en las propuestas que afecten a las enfermedad raras.
Las ventajas de colaborar con FEDER
Al colaborar con FEDER, puedes desgravar el 80% de los primeros 150 euros en tu declaración de la renta. Después de esa cantidad, se aplica un 35% si es tu primera donación y un 40% si has donado en los dos años anteriores. Por ejemplo. si donas 100€, solo te costará 27,5€. Para recibir el certificado necesario para la deducción, envía tus datos (nombre, DNI y dirección) a solidaridad@enfermedades-raras.org antes del 15 de enero del año siguiente.