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Federación española de enfermedades raras

Autonómico: Resolución de 20 de mayo de 2021, por la que se crea y regula como grupo de trabajo, el Comité de Coordinación Asistencial para la Gestión de la Atención Sanitaria a Personas con ER de la Comunitat Valenciana

Captura de pantalla de la resolución.

Categoría

Estrategias y planes

Fecha del documento

Autoría

Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública

La Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud (SNS) fue aprobada por el Consejo Interterritorial deI Sistema Nacional de Salud (CISNS), máximo órgano de coordinación del sistema sanitario público, en junio de 2009, bajo el impulso y apoyo del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI). El 11 de junio de 2014 se aprobó por el CISNS la actualización de la Estrategia, que pretende mejorar la asistencia y tratamiento de estas enfermedades.

En la Comunitat Valenciana, la Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública, a través de la dirección general con competencias en materia de asistencia sanitaria, es la encargada de coordinar la implantación y desarrollo de la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud en su ámbito asistencial.

Con la finalidad de crear y regular, como grupo de trabajo, el Comité de Coordinación Asistencial para la Gestión de la Atención Sanitaria a personas con Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana, la presente resolución tiene por objeto:

  1. Crear, como grupo de trabajo, el Comité de Coordinación Asistencial para la Gestión de la Atención Sanitaria a personas con Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana, en adelante el Comité.
  2. Regular las funciones y composición del Comité de Coordinación Asistencial para la Gestión de la Atención Sanitaria a personas con
    Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana.
oas011_resolucion_20052021_cas_comite-consultivo-de-coordinacion-asistencial-de-enfermedades-raras
Captura de pantalla de la resolución.