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Federación española de enfermedades raras

Desde FEDER, agradecemos a NEOS 20 Business Park su apoyo a las enfermedades raras

Neos 20

Desde FEDER, agradecemos a NEOS 20 Business Park su apoyo a las enfermedades raras

Fecha/Hora de publicación:

Autor: FEDER

Tipo de noticia: Tipo de noticiaAlianzas

Ámbito: Estatal

El pasado viernes 28 de febrero, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) tuvimos el honor de contar con el apoyo de NEOS 20 Business Park en una iniciativa solidaria para visibilizar nuestra causa. A través de esta acción, logramos acercarnos a los 1.200 trabajadores que diariamente forman parte de este parque empresarial.

Durante los días 28 de febrero, 3 y 4 de marzo, se distribuyeron 1.000 unidades del "Lápiz más raro del mundo", un lápiz personalizado de FEDER acompañado de un encartelado con información sobre nuestra fundación, un código QR a nuestra página web y los datos de contacto para realizar donaciones a través de Bizum. Nos alegra enormemente la gran acogida que tuvo esta iniciativa, logrando repartir la totalidad de los lápices y generando un impacto positivo entre los trabajadores.
Además, una semana antes del inicio de la acción, NEOS 20 Business Park colocó carteles informativos en los marcos de cada ascensor del parque empresarial y publicó el cartel de la campaña en su directorio digital. Gracias a estas acciones, los trabajadores pudieron familiarizarse con nuestra labor y con la realidad de las enfermedades raras antes de recibir el material informativo.

Desde FEDER, queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a NEOS 20 Business Park por sumarse a nuestra causa y ayudarnos a dar visibilidad a nuestra labor. Sabemos que, desde el año 2021, llevan a cabo un programa anual de experiencias y actividades con un fuerte enfoque en la concienciación social, y nos sentimos orgullosos de haber formado parte de esta iniciativa.
Gracias a este tipo de colaboraciones, seguimos avanzando en la lucha por mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras y sus familias. Juntos, hacemos posible un futuro con más esperanza y oportunidades para todos.
 

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