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Federación española de enfermedades raras

La Plataforma Malalties Minoritàries realiza una sesión informativa sobre la 6º Edición de su Summer School

La Plataforma Malalties Minoritàries realiza una sesión informativa sobre la 6º Edición de su Summer School

Fecha/Hora de publicación: | Cataluña

Autor: FEDER

Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización

Ámbito: Estatal

Fuente Plataforma Malalties Minoritàries | El próximo 7 de abril la Plataforma Malalties Minoritàries organiza una sesión informativa acerca de la 6º Edición de la Summer School Spanish Edition "Investigación, evaluación, regulación y acceso a los medicamentos". 

El objetivo de la sesión es explicar los propósitos y fines de este curso, así como la metodología y competencias, acompañados de tres representantes de pacientes que ya han realizado el curso y que compartirán su experiencia de primera mano. 

Tras el éxito de ediciones pasadas, vuelve ahora esta 6º Edición de la Summer School, un curso que se llevará a cabo en modalidad presencial del 6 al 10 de junio en Castelldefels (Barcelona), con diferentes talleres para consolidar la formación impartida en modalidad de pretraining y en formato asincrónico que se realizará durante las siete semanas previas a las sesiones presenciales, es decir, del 11 de abril al 27 de mayo.

Este está dirigido a pacientes expertos, profesionales de organizaciones de pacientes e investigadores/as, y ha sido desarrollado en base a la experiencia del programa internacional con EURORDIS y adaptado a las necesidades de las asociaciones de pacientes del Estado español e hispanoamericanas , con el objetivo de fortalecer la capacidad para implicarse en el desarrollo de medicamentos y los procesos reguladores. 

 

 

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