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Federación española de enfermedades raras

Nos sumamos al Día Mundial del Síndrome de Cushing

Nos sumamos al Día Mundial del Síndrome de Cushing

Fecha/Hora de publicación:

Autor: FEDER

Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización

Ámbito: Estatal

Con motivo del Día Mundial del Síndrome de Cushing que se celebra el 8 de abril, desde la Federación Española de Enfermedades Raras queremos mostrar todo nuestro apoyo y compromiso con las personas y familias que conviven con esta enfermedad poco frecuente. 

El Síndrome de Cushing se produce cuando el organismo produce demasiado cortisol o bien por un tratamiento excesivo con glucocorticoides.  Las personas que conviven con esta patología pueden así, tener uno o varios síntomas en función de cada persona como debilidad en los músculos superiores de las piernas y brazos, hipertensión arterial y problemas cardiovasculares, trombos, diabetes mellitus, osteoporosis, piel fina, cambios de humor, crecimiento de vello, disminución de la fertilidad o cansancio extremo. 

“Desde FEDER queremos estar al lado de las personas que conviven con Síndrome de Cushing, visibilizando la realidad del colectivo para impulsar la transformación social. A través de estas acciones se consigue avanzar hacia un futuro donde la esperanza sea la protagonista” afirma Juan Carrión, Presidente de FEDER y su Fundación, que se suma a las reivindicaciones de este día. 

Asimismo, agradecemos a la Asociación Nacional de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas (ADISEN), a la Asociación de Enfermedades Raras de Guadalajara, de Benidorm y Comarca, de Castilla y León, su trabajo por dar a conocer esta enfermedad poco frecuente. Acercar a la sociedad la realidad de quienes conviven con esta patología es un paso para lograr alcanzar la inclusión y mejorar la calidad de vida de las personas. Pero, sobre todo, por  apoyar a todo esos pacientes con Síndrome de Cushing y sus familiares. 

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