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Todo nuestro apoyo en el Día Nacional de la Dermatomiositis Juvenil
Fecha/Hora de publicación:
Autor: FEDER
Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización
Ámbito: Estatal
Cada 23 de abril se conmemora el Día Nacional de la Dermatomiositis Juvenil y desde la Federación Española de Enfermedades Raras queremos mandar todo nuestro apoyo y compromiso en esta jornada tan importante, a las personas y familias que conviven con esta enfermedad poco frecuente.
La Dermatomiositis Juvenil es una enfermedad autoinmune; en el caso de este tipo de enfermedades autoinmunes, se producen por una respuesta anormal del sistema de defensa que, sin que exista ninguna infección, produce inflamación de algún órgano del cuerpo. En el caso de la Dermatomiositis Juvenil, la inflamación ocurre a nivel de los pequeños vasos sanguíneos de la piel y el músculo.
Todo ello puede provocar erupciones cutáneas en la cara, párpados, nudillos, rodillas o codos , así como dolor o debilidad muscular, sobre todo a nivel de los hombros y las caderas. La enfermedad puede afectar a niños y a adultos. Se considera que es la forma juvenil de dermatomiositis cuando los síntomas se producen antes de los 16 años.
Es por esto que el 23 de abril es una jornada muy importante para el colectivo ya que supone un día para concienciar y dar visbilidad acerca de la realidad de convivir con esta patología. Por ello, desde FEDER mostramos toda nuestra admiración hacia el tejido asociativo que trabaja día a día por mejorar la calidad de vida de quienes conviven con Dermatomiositis Juvenil y sus familias. Entidades como la Asociación Nacional de Dermatomiositis Juvenil (ANADEJU) realizan una labor constante brindando información a las familias, sensibilizando a la sociedad y facilitando la integración en los distintos ámbitos de su vida laboral, social, educativa y personal.
Además, desde ANDEJU han preparado toda una campaña para esta Jornada bajo el lema "Nos ayudas a derrotar al dragón de la DMJ".
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