La organización

La Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial - AEPMI es una Asociación formada por afectados, familiares y otras personas que de una forma desinteresada llevan a cabo la tarea de apoyar y orientar a quienes padecen esta patología.

Nuestro equipo técnico está formado por dos trabajadoras sociales y voluntarios encargados de la difusión de la asociación, así como de diferentes actividades que vayan surgiendo.

AEPMI es una entidad sin ánimo de lucro, inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones con el nº 554.194, e inscrita en el Registro de Entidades, Servicios y Centros Sociales con el nº de registro AS.E/4024.


Nuestros Objetivos son:

- Informar y asesorar a la persona con patología mitocondrial y su familia.
- Conseguir el mayor bienestar para el afectado.
- Fomentar la investigación.
- Promover una adecuada atención a todos los niveles, consiguiendo una continuidad en la rehabilitación física para el enfermo.
- Sensibilizar a las administraciones y organismos, así como al público en general.

Patologías representadas

Miopatía Mitocondrial
Leigh, Síndrome de
Alpers, Enfermedad de
Citocromo C Oxidasa, Déficit de
Melas, Síndrome de
Kearns Sayre, Síndrome de
MERRF, Síndrome
Mitoconfrial, Enfermedad
Depleccóon del ADN Mitocóndrial, Síndrome
Encefalopatía Mioneurogastrointestinal, Síndrome de
NARP, Síndrome de
Pearson, Síndrome
Oftalmoplegia Externa Progresiva

Contacto

Dirección: C./ Dr. Pedro de Castro, 2 bloque 3 6º A-B
41004 - Sevilla

Teléfono: 954 42 03 81

Fax:

Página web: www.aepmi.org

E-mail: Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla //-->

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